KCI등재후보
소세포폐암에서 Cisplatin 과 Etoposide 복합 화학요법 및 방사선 병합치료의 장기간 관찰결과 ( 최종보고 ) = Cisplatin and Etoposide ( VPP ) Combination Chemotherapy in Small Cell Lung Cancer : Long Term Follow - Up ( Final Report )
저자
류혜영(Hyae Young Lew) ; 최환석(Hwan Seok Choi) ; 박지훈(Ji Hoon Park) ; 김정희(Jeong Hee Kim) ; 김시영(Si Young Kim) ; 윤휘중(Hwi Joong Yoon) ; 홍성언(Sung Eun Hong) ; 조경삼(Kyung Sam Cho)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
791-799(9쪽)
제공처
소장기관
Objectives: Small cell lung cancer is the one of solid tumors most responsive to chemotherapy and radiation therapy. Most commonly used combined therapeutic regimen was CAV(cyclophosphamide, adriamycin, vincristine), Reports of the cisplatin plus VP-16(VPP) combination as second line therapy following CAV suggested that VPP might be non- cross resistant with the CAV regimen. We evaluated the efficacy and toxicity of VPP combination therapy as a first line therapy for small cell lung cancer (SCLC) Methods: Forty-four patients with SCLC were treated with cisplatin (20mg/m2 i,v., X days) and etoposide (100mg/m2 i.v., X 3 days) every three weeks. In patients with limited disease, radiation to primary site was performed at 3rd or 4th cycle of VPP. Results: 1) Forty two patients were evaluated for response to VPP chemotherapy. The two patients were excluded because they died before evaluating response to chemotherapy. The overall response rate was 72%(CR 24%, PR 48%). The response rate of limited disease and extensive disease was 77% and 63% respectively. 2) The median overall survival time was 52 weeks. Survival rates of 1year, 3years, and 5years were 50%, 12%, and 9% respectively. The median survival time was 59weeks in limited disease and 44 weeks in extensive disease. 3) The median time to progression was 49weeks in responders. 4) Leukopenia(grade III, IV) was 7.8% and thrombocytopenia(grade III, 1V) was 2.0%. Anorexia, nausea, and alopecia was observed in most cases, but the degree was mild to moderate. 5) Toxicities to radiation therapy were radiation pneumonities in 50%, radiation esophagities in 28%. The delay of chemotherapy due to radiation toxicity occured in 72%, In the patients with limited disease receiving thoracic radiation therapy, relapse rates were 88.9%. The intrathoracic relapse occured in 35% and extrathoracic relapse occured in 65%. Conclusion - VPP regimens in small cell lung cancer were less toxic than other regimens, but it's efficacy was equiva1ent. Thereafter futher investigations are required for new chemotherapeutic agents, higher dose chmotherapy and autologous bone marrow transplantation and modifying drug to resistance to chemotherapy, Also, the investigations for methods which can increasing efficacy and decreasing toxicity of radiation therapy for limited disease are required.
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