Application of REACH-B Model to Predict Hepatocellular Carcinoma Risk in Patients with Chronic Hepatitis B under Oral Antiviral Therapy = Application of REACH-B Model to Predict Hepatocellular Carcinoma Risk in Patients with Chronic Hepatitis B under Oral Antiviral Therapy
저자
( Jae-jun Shim ) ; ( Tae-woong Choi ) ; ( Chi Hyuck Oh ) ; ( Soyung Park ) ; ( Yu Jin Um ) ; ( Byung-ho Kim )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
154-154(1쪽)
제공처
Aims: REACH-B is a simple scoring system to predict HCC risk in non-cirrhotic patients with chronic hepatitis B (CHB). However, it is not known whether the model can accurately predict HCC risk in patients under long-term antiviral therapy. This study aimed to validate modified REACH-B model to predict HCC risk in patients receiving entecavir. Methods: From 2007 to 2013, total 136 naive patients (40 to 70 years of age) with CHB who had been treated for more than 6 months were retrospectively collected. None of them had liver cirrhosis. We hypothesized that HCC risk remains unchanged during the first two year and decrease thereafter. Two-year HCC risk was calculated from baseline data before antiviral therapy and the remaining 3-year risk was calculated from improved parameters following 2-year antiviral therapy. Results: Median age of patients was 49 years. HBeAg positive CHB were 77 (56.6%). Median ALT was 102 U/L. Baseline serum HBV DNA level was 7.51 log10 copies/mL. The patients were observed for total 507.5 years. The 5-year HCC risk of non-treated patients was predicted as 7.36%. It was equivalent to annual incidence of 1,472 per 100,000 persons with CHB. If they were treated, the 5-year HCC risk was dramatically decreased to 2.48%. Annual incidence was 496 per 100,000 persons with CHB. During actual follow-up period, two patients developed HCC. The incidence was 394 per 100,000 person year and 5-year cumulative incidence was estimated to 1.97%. There was no difference between predicted and actual incidence of HCC (P = 0.907 by Log Rank test). Actual and predicted incidence following antiviral therapy decreased as compared with that of non-treatment, however, the difference did not meet statistically significance (P = 0.176 by Log Rank test). Conclusions: Modified REACH-B model can predict 5-year risk of HCC in patients with CHB under long-term antiviral therapy.
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