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진행성 비소세포 폐암에 대한 Mitomycin C, Vinblastine 및 Cisplatin(MVP) 3제 복합 화학요법의 치료 효과 = Mitomycin C, Vinblastine, and Cisplatin(MVP) Combination Chemotherapy for Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
저자
김상위 ( Kim Sang Wi ) ; 안명주 ( An Myeong Ju ) ; 서철원 ( Seo Cheol Won ) ; 이규형 ( Lee Gyu Hyeong ) ; 이정신 ( Lee Jeong Sin ) ; 고윤석 ( Go Yun Seog ) ; 김우성 ( Kim U Seong ) ; 김원동 ( Kim Won Dong ) ; 김상희 ( Kim Sang Hui )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1993
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
221-227(7쪽)
제공처
연구배경 : 진행성 비소세포 폐암은 불치성 질환으로서 암사망의 중요한 원인을 차지하고 이에 대한 치료로는 항암 화학요법을 들 수 있으나 현재 30-40% 정도의 반응율이 보고되고 있는 실정이다. 이에 본 연구는 국내에서 진행성 비소세포 폐암 환자들을 대상으로 mitomycin C, vinblastine 및 cisplatin (MVP) 3제 복합 항암 화학요법을 실시하여 그 성적과 부작용을 관찰하고자 하였다.
방법 : 병기 Ⅲb 5예 및 Ⅳ기 28예의 비소세포 폐암을 대상으로 제1일째 cisplatin 60mg/㎡을 수액요법과 같이 점적 정주하고 제2일째 mitomycin C와 vinblastine을 6mg/㎡씩 급속 정주하였다. 치료는 매 3-4주 간격으로 반복하였으며 최소한 2회이상 실시하였다.
결과 : 총 33예중 본 치료에 의한 완전관해는 없었으나 부분관해는 9예(27%), 불변 15예(45%), 그리고 진행은 9예(27%)로서 27%의 반응율을 보였고 반응기간의 중앙치는 16주(4^+ -28주)이었다. 부작용은 경한 오심, 구토 및 말초 신경엽 증상과 중등도의 백혈구 감소중 등이 있었으나 그정도는 수용할 만한 것이었다.
결론 : 이상의 결과로 진행서 비소세포 폐암에서 mitomycin C, vinblatine 및 cisplatin 3제 복합 항암 화학요법은 심한 부작용 없이 중등도의 반응을 보였다.
Background : Advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) is still a lethal disease and one of the most important causes of cancer-related death. Role of systemic chemotherapy seems to be pallicative and showed objective response of 30-40%. We treated 33 patients with advanced NSCLC with combination therapy of mitomycin C, vinblastine, and cisplatin (MVP) to evaluate the clinical activity and side effect of this combination. Mothods : Cisplatin was infused intravenously on day l at the dose of 60mg/㎡ with pre-and post-hydration and mitomycin C 6mg/㎡ (maximum 10mg) and vinblastine 6mg/㎡ (maximum 8mg) were given intravenously on day 2. The treatiment was repeated every 3-4 weeks, and at least 2 cycles of chemotherapy were administered. Results : Nine patients (27%) had partial responses and no one had complete response. Median response duration was 16 weeks, reange (4+to 28 weeks). The toxicity included mild and transient nausea/vomiting, mild to moderate leukopenia, and mild peripheral neuropathy, All of them were well tolerated and recovered fully before the next cycle of chemotherapy. Conelusion : MVP combination chemotherapy is moderately active against advanced NSCLC and relatively well tolerated.
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