SCIE
SCOPUS
KCI등재
Structure of a DNA Duplex Containing a Site - Specific Dewar Isomer : Structural Influence of the 3' - T G base pair of the Dewar product
저자
Choi, Byong Seok (Department of Chemistry and School of Molecular Science, Korea Advanced Institute of Science and Technology) ; Lee, Joon Hwa (Department of Chemistry and School of Molecular Science, Korea Advanced Institute of Science and Technology)
발행기관
생화학분자생물학회(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
2001
작성언어
English
KDC
472
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
268-275(8쪽)
제공처
In contrast to the pyrimidine (6-4)pyrimidone photoproduct [(6-4) adduct], its Dewar valence isomer (Dewar product) is low mutagenic and produces a broad range of mutations with a 42% replicating error frequency In order to determine the origin of the mutagenic property of the Dewar product, we used experimental NMR restraints and molecular dynamics to determine the solution structure of a Dewar-lesion DNA decamer duplex, which contains a mismatched base pair between the 3'-T residue and an opposed G residue. The 3'-T of the Dewar lesion forms stable hydrogen bonds with the opposite G residue. The helical bending and unwinding angles of the DW/GA duplex, however, are much higher than those of the DW/AA duplex. The stable hydrogen bonding of the G15 residue does not increase the thermal stability of the overall helix. It also does not restore the distorted backbone conformation of the DNA helix that is caused by the forming of a Dewar lesion. These structural features implicate that no thermal stability, or conformational benefits of G over A opposite the 3'-T of the Dewar lesion, facilitate the preferential incorporation of an A. This is in accordance with the A rule during translesion replication and leads to the low frequent 3'-T→C mutation at this site.
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