RNAi 기반 흡즙성 해충 방제용 치사 dsRNA 발굴 (1395035111) / 2014 / 차세대바이오그린21 / 이시혁 / 서울대학교 / 농촌진흥청 / 80,000,000
농생명공학사업단 (1345228960) / 2014 / BK21플러스사업(0.5) / 유상렬 / 서울대학교 / 교육부 / 1,016,095,500
SCIE
SCOPUS
KCI등재
국가R&D연구논문Determination of acaricide resistance allele frequencies in field populations of Tetranychus urticae using quantitative sequencing
저자
발행기관
학술지명
Journal of Asia-Pacific Entomology(Journal of Asia-Pacific Entomology)
권호사항
-
발행연도
2014
작성언어
-주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
99-103(5쪽)
제공처
Resistances to monocrotophos, fenpropathrin and abamectin in Tetranychus urticae are primarily conferred by reduced sensitivities of respective target sites [i.e., acetylcholinesterase (TuAChE), voltage-sensitive sodium channel (TuVSSC) and glutamate-gated chloride channel (TuGluCl)], which are due to point mutations (G228S and F439W in TuAChE; L1022V in TuVSSC; G323D in TuGluCl). As a population-based genotyping technique, a quantitative sequencing (QS) protocol was developed for the determination of the resistance-associated mutation frequencies in T. urticae. Standard prediction equations revealed high correlation coefficients (r<SUP>2</SUP>=0.993-0.999), demonstrating that the resistant nucleotide signal ratio is highly proportional to the resistance allele frequencies. The lower and higher detection limits for the four resistance mutations were 3.7-13.1% (7.8+/-3.3%) and 89.4-97.3% (93.3+/-3.2%), respectively, suggesting that QS can be employed as a preliminary monitoring tool for the detection of resistance allele frequencies, which ranged approximately 7.8-93.3% at the 95% confidence level. The QS was successfully employed for the determination of resistance allele frequencies in 26 T. urticae populations. The two TuAChE mutations responsible for monocrotophos resistance were almost saturated in most field populations. The TuVSSC L1022V mutation tentatively associated with fenpropathrin resistance was also found in 9 field populations. However, the TuGluCl G323D mutation conferring abamectin resistance was found only in one field population, suggesting that abamectin resistance is not yet widespread. The QS protocol, as an alternative to traditional bioassays, will greatly facilitate resistance monitoring of T. urticae.
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