The Role of Chitosan Nanoparticles in Delivery of Photosensitizer to Cholangiocarcinoma Cells = The Role of Chitosan Nanoparticles in Delivery of Photosensitizer to Cholangiocarcinoma Cells
저자
( Dae Hwan Kang ) ; ( Hyung Wook Kim ) ; ( Dae Gon Ryu ) ; ( Tae Sung Kim )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
-KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
101-101(1쪽)
제공처
Purpose: Chitosan is a natural, biocompatible, and biodegradable polymer with immuno-positive features and anticancer activities. Due to its cationic properties, Chitosan is used to incorporate anionic drugs e.g. Ce6 via transmucosal or oral delivery. In the study, Ce6-incorporated nanoparticles were created using water-soluble chitosan and its physicochemical properties and photodynamic potentials were studied against cholangiocarcinoma cells in vitro and in vivo settings. Methods: Water-soluble chitosan were obtained from Kittolife Co. Korea and Ce6 from Frontier Sci. Co. Ltd. USA. Ce6-incorporated nanoparticles using chitosan was prepared by thawing 100 mg of chitosan in 10 mL of deionized water. After the sonication of chitosan solution using bar-type ultrasonicator, 5-20 mg of Ce6 in 0.5 mL DMSO was added.The solution was dialyzed against water to remove any organic solvents and free drugs. Results: The higher Ce6 contents in the nanoparticles induced increased particle size and decreased zetapotential. When Ce6-incorporated nanoparticles were treated in HuCC-T1 cholangiocarcinoma cells with irradiation, it enhanced delivery of Ce6 to HuCC-T1 cells and raised ROS levels in tumor cells compared to Ce6 alone. Moreover, Photo-induced toxicity against cholangiocarcinoma cells were increased compared to Ce6 alone as well. In the in and ex vivo studies using cholangiocarcinoma-bearing mice and porcine bile duct slice, significantly better delivery was demonstrated with Ce6 comprising nanoparticles. Conclusions: ChitoCe6 nanoparticles can enhance cellular uptake of Ce6, phototoxicity, and ROS generation in HuCC-T1 cholangiocarcinoma cells compared to Ce6 alone. It has also shown improved delivery performance in both in and ex vivo settings
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