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산전 초음파로 진단된 다낭포성 신이형성증의 임상소견 및 자연경과 = Natural History and Clinical Feature of Multicystic Dysplastic Kidney detected with Prenatal Ultrasonography
저자
발행기관
학술지명
Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) (Korean Journal of Pediatrics)
권호사항
발행연도
2000
작성언어
-KDC
516
등재정보
KCI등재후보,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
942-951(10쪽)
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0
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소장기관
Purpose : Multicystic dysplastic kidney(MCDK) is characterized by the presence of multiple cysts of varying sizes. It is associated with ureteral or pelviureteral atresia, and a non-functioning kidney. The purpose of this study was to examine the clinical feature and the natural history of MCDK.
Methods : A study was performed in 36 children with prenatal diagnosis of MCDK from 1989 to 1999. All patients underwent renal ultrasonography and scintigraphy, and most underwent voiding cystourethrography after birth. Follow-up renal ultrasonography was performed generally every year.
Results : Initial size of ultrasonography showed that MCDK was larger than normal in 27 cases, normal in 5 cases, and smaller than normal in 4 cases. Follow-up was available on 26 children during 12-78 months. In one patient, there was a complete involution of the MCDK. In 15 patients(58%), there was a reduction in size and 9 patients(35%) showed no change. One patient underwent nephrectomy for an enlarged MCDK. Voiding cystourethrography in 23 patients revealed vesicoureteral reflux in 6(26%). Other abnormalities of the contralateral kidney were detected in 3 of 36 children(8%), consisting of hydronephrosis, hydronephrosis and ureterocele, and simple cyst. Hypertrophy of the contralateral kidney was observed in 14% at birth and 50% in follow up. No renal dysfunction, hypertension and urinary tract infection were noted in all patients during follow up.
Conclusion : The natural history of MCDK demonstrates a low incidence of complications and a high incidence of spontaneous regression. Therefore, uncomplicated MCDK is best managed conservatively. But further long-term follow up study is needed.
목 적 : 다낭포성 신이형성증(multicystic dysplastic kidney)은 신장이 정상 조직 없이 다양한 크기의 낭종으로 형성된 질환으로 대부분 산전 초음파에서 발견된다. 다낭포성 신이형성증은 최근 연구에 의하면 자연적으로 퇴행하는 양상을 보인다고 한다. 이에 저자들은 산전 초음파로 진단된 다낭포성 신이형성증의 임상 소견 및 추적 관찰을 통한 자연경과를 알아 보고자 하였다.방 법 : 1989년 9월부터 1999년 12월까지 10년간 서울중앙병원에서 산전 초음파로 진단된 다낭포성 신이형성증 환아 36명을 대상으로 하였다. 출생 후 신장 초음파, 배뇨성 방광 요도 조영술 및 신장 동위원소 검사를 시행하였고 1년마다 신장 초음파로 추적 관찰을 하였다.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-15 | 학술지명변경 | 한글명 : Korean Journal of Pediatrics -> Clinical and Experimental Pediatrics외국어명 : Korean Journal of Pediatrics -> Clinical and Experimental Pediatrics | KCI등재 |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2019-07-16 | 학회명변경 | 한글명 : 대한소아과학회 -> 대한소아청소년과학회 | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-30 | 학술지명변경 | 한글명 : 소아과 -> Korean Journal of Pediatrics | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2000-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.18 | 0.18 | 0.16 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.17 | 0.2 | 0.369 | 0.06 |
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