Facilitative glucose transporters and their possible modulation
저자
Lee, Wan (Department of Biochemistry, College of Medicine, Dongguk University, Section of Molecular Biology, Medical Institute of Dongguk University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2003
작성언어
English
주제어
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
45-70(26쪽)
제공처
소장기관
Glucose transport by mammalian cells is mediated by a family of intrinsic membrane proteins known as the facilitative glucose transporters (GLUTs). So far, twelve isoforms are known in this family, and one of which, GLUT4, is the major player inthe stimulation of glucose uptake by insulin. GLUT4 is selectively expressed in insulin target cells as the major isoform, with a small amount of GLUT1 as a minor isoform. GLUT4 in insulin sensitive cells is largely sequestered in intracellular compartments, and insulin causes redistribution of GLUT4 from one or more of these intracellular compartments to the plasma membrane. This recruitment process of GLUT4 accounts for the most of the glucose uptake stimulation by insulin. Role or contribution of the intracellular GLUT4 compartments and potential regulatory sites in the insulin-stimulated GLUT4 recruitment process remains not clear and is an important open question. Protein-protein interaction and phosphorylation are known to play key roles in many important cellular events such as GLUT4 recruitment induced by insulin. This is also the case in the upstream insulin signal transduction pathway with the interaction and phosphorylation cascades involving insulin receptor, IRS-1, PI3-kinase, PKB-2, and PKC-z, eventually leading to insulin-induced GLUT4 redistribution. The studies on downstream elements including the putative protein that directly interacts with GLUT4 and modulates its recycling and subcellular redistribution will increase our knowledge on the molecular events underlying the insulin-induced GLUT4 recruitment, and will provide new insights into prevention, diagnosis and treatment of insulin-resistance.
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