SCIE
SCOPUS
KCI등재
Whole-Blood Gene-Expression Profiles of Cows Infected with Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis Reveal Changes in Immune Response and Lipid Metabolism = Whole-Blood Gene-Expression Profiles of Cows Infected with Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis Reveal Changes in Immune Response and Lipid Metabolism
저자
( Min Kyoung Shin ) ; ( Hong Tae Park ) ; ( Seung Won Shin ) ; ( Myung Hwan Jung ) ; ( Young Bin Im ) ; ( Hyun Eui Park ) ; ( Yong Il Cho ) ; ( Han Sang Yoo ) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Journal of microbiology and biotechnology(Journal of Microbiology and Biotechnology)
권호사항
발행연도
2015
작성언어
Korean
주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
255-267(13쪽)
DOI식별코드
제공처
Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) is the causative agent of Johne’s disease, a chronic debilitating disease affecting ruminants worldwide. In the present study, we aimed to determine the major gene networks and pathways underlying the immune response to MAP infection using whole-blood cells, as well as provide the potential transcriptional markers for identifying the status of MAP infection. We analyzed the transcriptional profiles of wholeblood cells of cattle identified and grouped according to the presence of MAP-specific antibodies and the MAP shed by them. The grouping was based on the results obtained by ELISA and PCR analyses as follows: i) Test1 group: MAP-negative results obtained by ELISA and positive results obtained by PCR; ii) Test2 group: MAP-positive results obtained by ELISA and negative results obtained by PCR; iii) Test3 group: MAP-positive results obtained by ELISA and positive results obtained by PCR; iv) uninfected control: MAP-negative results obtained both by ELISA and PCR analysis. The results showed down-regulated production and metabolism of reactive oxygen species in the Test1 group, activation of pathways related to the host-defense response against MAP (LXR/RXR activation and complement system) in the Test2 and Test3 groups, and anti-inflammatory response (activation of IL-10 signaling pathway) only in the Test3 group. Our data indicate a balanced response that serves the immune-limiting mechanism while the host-defense responses are progressing.
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