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Comparison of SARS-CoV-2 Antibody Responses and Seroconversion in COVID-19 Patients Using Twelve Commercial Immunoassays
저자
Yun Sojeong (Department of Biomedicine) ; Ryu Ji Hyeong (Department of Laboratory Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Jang Joo Hee (Department of Biomedicine) ; Bae Hyunjoo (Department of Biomedicine) ; Yoo Seung-Hyo (Department of Laboratory Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Choi Ae-Ran (Department of Laboratory Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Jo Sung Jin (Department of Laboratory Medicine, Eunpyeong St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Lim Jihyang (Department of Laboratory Medicine, Eunpyeong St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Lee Jehoon (Department of Laboratory Medicine, Eunpyeong St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Ryu Hyejin (Samkwang Medical Laboratories, Seoul, Korea) ; Cho Sung-Yeon (Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, KoreaVaccine Bio Research Institute, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul,) ; Lee Dong-Gun (Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, KoreaVaccine Bio Research Institute, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul,) ; Lee Jongmin (Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Kim Seok Chan (Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Park Yeon-Joon (Department of Laboratory Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Lee Hyeyoung (Department of Laboratory Medicine, Catholic Kwandong University International St. Mary’s Hospital, Incheon, Korea) ; Oh Eun-Jee (Department of Laboratory Medicine, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Annals of Laboratory Medicine(Annals of Laboratory Medicine)
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발행연도
2021
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English
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
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학술저널
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577-587(11쪽)
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1
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Background: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibody assays have high clinical utility in managing the pandemic. We compared antibody responses and seroconversion of coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients using different immunoassays.
Methods: We evaluated 12 commercial immunoassays, including three automated chemiluminescent immunoassays (Abbott, Roche, and Siemens), three enzyme immunoassays (Bio-Rad, Euroimmun, and Vircell), five lateral flow immunoassays (Boditech Med, SD biosensor, PCL, Sugentech, and Rapigen), and one surrogate neutralizing antibody assay (GenScript) in sequential samples from 49 COVID-19 patients and 10 seroconversion panels.
Results: The positive percent agreement (PPA) of assays for a COVID-19 diagnosis ranged from 84.0% to 98.5% for all samples (>14 days after symptom onset), with IgM or IgA assays showing higher PPAs. Seroconversion responses varied across the assay type and disease severity. Assays targeting the spike or receptor-binding domain protein showed a tendency for early seroconversion detection and higher index values in patients with severe disease. Index values from SARS-CoV-2 binding antibody assays (three automated assays, one LFIA, and three EIAs) showed moderate to strong correlations with the neutralizing antibody percentage (r=0.517–0.874), and stronger correlations in patients with severe disease and in assays targeting spike protein. Agreement among the 12 assays was good (74.3%–96.4%) for detecting IgG or total antibodies.
Conclusions: Positivity rates and seroconversion of SARS-CoV-2 antibodies vary depending on the assay kits, disease severity, and antigen target. This study contributes to a better understanding of antibody response in symptomatic COVID-19 patients using currently available assays.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2012-05-21 | 학술지명변경 | 한글명 : The Korean Journal of Laboratory Medicine -> Annals of Laboratory Medicine외국어명 : The Korean Journal of Laboratory Medicine -> Annals of Laboratory Medicine | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 학술지 분리 (기타) | KCI등재 |
2010-06-29 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한진단검사의학회지 -> The Korean Journal of Laboratory Medicine | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.51 | 0.18 | 1.15 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.91 | 0.81 | 0.458 | 0.08 |
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