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SCIE
SCOPUS
Long Non-coding RNA CASC15 Promotes Intrahepatic Cholangiocarcinoma Possibly through Inducing PRDX2/PI3K/AKT Axis
저자
Yuan Zhang (Clinical Research Center of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases of Zhejiang Province, Hangzhou, China) ; Lufei Zhang (Clinical Research Center of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases of Zhejiang Province, Hangzhou, China) ; Sinan Lu (Clinical Research Center of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases of Zhejiang Province, Hangzhou, China) ; Yucheng Xiang (Clinical Research Center of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases of Zhejiang Province, Hangzhou, China) ; Cheng Zeng (Clinical Research Center of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases of Zhejiang Province, Hangzhou, China) ; Tianyu He (Clinical Research Center of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases of Zhejiang Province, Hangzhou, China) ; Yuan Ding (Clinical Research Center of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases of Zhejiang Province, Hangzhou, China) ; Weilin Wang (Clinical Research Center of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases of Zhejiang Province, Hangzhou, China) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
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2021
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English
주제어
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
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학술저널
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184-198(15쪽)
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Purpose Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is one of the most common liver primary tumors but its treatments are limited. Bioinformatics showed that the expression level of long non-coding RNA cancer-associated susceptibility 15 gene (CASC15) is correlated with ICC progression, but its functional mechanism remains unclear.
Materials and Methods Tissues from ICC patients, tumor and adjacent tissue, were used for detection of the expression of CASC15. Clinical data were also collected for clinicopathologic and survival analysis. Short interfering RNA and lentiviral short hairpin RNA were used to knock down CASC15 and PRDX2 expression in ICC cell lines, for the analysis of changes of cell function and xenografts. RNA-pulldown and RNA immunoprecipitation assays were used to detect RNA-binding protein, PRDX2. Male nude mice were used for ICC xenografts, and livers were collected after 4 weeks for immunohistochemistry.
Results CASC15 is highly expressed in ICC tissues and is related to higher TNM stage. Knockdown of CASC15 in ICC cells reduced cell proliferation, migration, invasiveness and increased apoptosis, and G1/S block. PRDX2 bound to CASC15. Knockdown of CASC15 decreased PRDX2 expression which was rescued by the inhibition of proteasome formation. Downregulation of PRDX2 resulted in G1/S block, reduced ICC cell invasion. Downregulation of CASC15 inhibited phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT/c-Myc pathway through downregulating of PRDX2 and overexpressed PRDX2 rescued the block. CASC15 knockout in ICC xenografts suppressed tumor development in vivo, decreased the expression of PRDX2 and Ki67 and inhibited PI3K/AKT pathway.
Conclusion CASC15 promotes ICC possibly by targeting PRDX2 via the PI3K/AKT pathway, indicating poor prognosis and high degree of malignancy of ICC.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (해외등재 학술지 평가) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-05-27 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한암학회지 -> Cancer Research and Treatment | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.58 | 0.89 | 3.01 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.62 | 2.28 | 1.846 | 0.26 |
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