KCI등재
SCIE
SCOPUS
Sodium/glucose Co-Transporter 2 Inhibitor, Empagliflozin, Alleviated Transient Expression of SGLT2 after Myocardial Infarction
저자
이수용 (양산부산대학교병원) ; 이태욱 (Pusan National University Yangsan Hospital) ; Gyu Tae Park (Pusan National University) ; Jae Ho Kim (Pusan National University) ; 이현채 (부산대학교) ; Jung-Hwa Han (Pusan National University School of Medicine) ; Aeseon Yoon (Pusan National University School of Medicine) ; Dahye Yoon (Pusan National University) ; Shukmann Kim (Pusan National University) ; Soon Myung Jung (Pusan National University Yangsan Hospital) ; Jin Hee Choi (Pusan National University Yangsan Hospital) ; Min Ku Chon (Pusan National University Yangsan Hospital) ; Sang Hyun Lee (Pusan National University Yangsan Hospital) ; Ki Won Hwang (Pusan National University Yangsan Hospital) ; Jeongsu Kim (Pusan National University Yangsan Hospital) ; Yong Hyun Park (Pusan National University Yangsan Hospital) ; June Hong Kim (Pusan National University Yangsan Hospital) ; Kook Jin Chun (Pusan National University Yangsan Hospital) ; 허진 (부산대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2021
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
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251-262(12쪽)
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1
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Background and Objectives: Large clinical studies of sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors have shown a significant beneficial effect on heart failure-associated hospitalization and cardiovascular events. As SGLT2 is known to be absent in heart cells, improved cardiovascular outcomes are thought to be accounted for by the indirect effects of the drug. We sought to confirm whether such benefits were mediated through SGLT2 expressed in the heart using myocardial infarction (MI) model.
Methods: Mice pre-treated with empagliflozin (EMPA), an SGLT2 inhibitor, showed a significantly reduced infarct size compared with the vehicle group three days post-MI. Interestingly, we confirmed SGLT2 localized in the infarct zone. The sequential changes of SGLT2 expression after MI were also evaluated.
Results: One day after MI, SGLT2 transiently appeared in the ischemic areas in the vehicle group and increased until 72 hours. The appearance of SGLT2 was delayed and less in amount compared with the vehicle group. Additionally, there was a significant difference in metabolites, including glucose and amino acids in the 1H nuclear magnetic resonance analysis between groups.
Conclusions: Our work demonstrates that SGLT2 is transiently expressed in heart tissue early after MI and EMPA may directly operate on SGLT2 to facilitate metabolic substrates shifts.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-05-15 | 학회명변경 | 한글명 : 대한순환기학회 -> 대한심장학회영문명 : The Korean Society Of Circulation -> The Korean Society of Cardiology | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-08-02 | 학술지등록 | 한글명 : Korean Circulation Journal외국어명 : Korean Circulation Journal | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.13 | 0.34 | 0.71 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.45 | 0.36 | 0.52 | 0.12 |
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