SCIE
SCOPUS
KCI등재
Ginsenoside Rg3-enriched Korean Red Ginseng extract attenuates Non-Alcoholic Fatty Liver Disease by way of suppressed VCAM-1 expression in liver sinusoidal endothelium
저자
Seoung-Woo Lee (Kyungpook National University) ; Su-Min Baek (Kyungpook National University) ; Young-Jin Lee (Kyungpook National University) ; Tae-Un Kim (Kyungpook National University) ; Jae-Hyuk Yim (Kyungpook National University) ; Jun-Hyeok Son (Kyungpook National University) ; Hee-Yeon Kim (Kyungpook National University) ; Kyung-Ku Kang (Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation) ; Jong Hun Kim (Sungshin Women's University) ; Man Hee Rhee (Kyungpook National University) ; Sang-Joon Park (Kyungpook National University) ; Seong-Kyoon Choi (Daegu-Gyeongbuk Institute of Science and Technology) ; Jin-Kyu Park (Kyungpook National University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
429-439(11쪽)
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제공처
Background: The incidence and clinical importance of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has emerged. However, effective therapeutic strategies for NAFLD have yet to be found. Panax ginseng (P. ginseng) is a traditional herb in Eastern Asia with therapeutic effects in many chronic disorders. However, the precise effects of ginseng extract on NAFLD are currently unknown. In present study, the therapeutic effects of Rg3-enriched red ginseng extract (Rg3-RGE) on the progression of NAFLD were explored. Methods: Twelve-week-old C57BL/6 male mice were fed a chow or western diet supplemented with high sugar water solution with or without Rg3-RGE. Histopathology, immunohistochemistry, immunofluorescence, serum biochemistry, western blot analysis, and quantitative RT-PCR were used for in vivo experiment. Conditionally immortalized human glomerular endothelial cell (CiGEnC) and primary liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) were used for in vitro experiments. Results: Eight weeks of Rg3-RGE treatment significantly attenuated the inflammatory lesions of NAFLD. Furthermore, Rg3-RGE inhibited the inflammatory infiltrate in liver parenchyma and the expression of adhesive molecules to LSECs. Moreover, the Rg3-RGE exhibited similar patterns on the in vitro assays. Conclusion: The results demonstrate that Rg3-RGE treatment ameliorates NAFLD progression by inhibiting chemotaxis activities in LSECs.
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