SCOPUS
SCIE
Berberry Extract Reduces Neuronal Damage and <i>N</i>-Methyl-<small>D</small>-aspartate Receptor 1 Immunoreactivity in the Gerbil Hippocampus after Transient Forebrain Ischemia
저자
Yoo, Ki-Yeon ; Hwang, In Koo ; Lim, Beong Ou ; Kang, Tae-Cheon ; Kim, Dong-Woo ; Kim, Sang Moo ; Lee, Hyeon Yong ; Kim, Jong Dai ; Won, Moo Ho
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2006
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
623-628(6쪽)
제공처
<P>In the present study, we studied the neuroprotective effects of berberry extract (BE) against ischemic damage and the temporal and spatial alterations of <I>N</I>-methyl-<SMALL>D</SMALL>-aspartate receptor type 1 (NR1) and NR2A/2B immunoreactivities in the gerbil hippocampal CA1 region after transient ischemia to examine anti-ischemic effects and its role in transient forebrain ischemia. In the vehicle-treated group, the percentage of cresyl violet positive pyramidal cells in the CA1 region was about 11.4% compared to the sham-operated group 4 d after ischemic insult. BE showed neuroprotective effects against ischemic damage after ischemia-reperfusion. In the BE-treated groups, about 60—75% of CA1 pyramidal cells were stained with cresyl violet 4 d after ischemic insult. We observed the percentage of berberine (7.45+0.85 mg/g in BE) by HPLC, which is active ingredient of BE. NR1 immunoreactivity in the stratum pyramidale of the CA1 region in the vehicle-treated group was significantly increased at 30 min after transient forebrain ischemia, while at this time the NR1 immunoreactivity in the BE-treated groups was significantly low compared to the vehicle-treated group. The pattern of NR2A/B immunoreactivity in the stratum pyramidale of the BE-treated group and its protein levels were similar to that in the vehicle-treated group after ischemic insult. These results suggest that BE has potent neuroprotective effects against ischemic damage <I>via</I> the reduction of NR1 activity.</P>
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