Peroxisome proliferator-activated receptor gamma activator inhibits cell growth of MDA-MB-231 breast cancer cells through induction of apoptosis
저자
정성후 (전북대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2006
작성언어
English
주제어
자료형태
학술저널
수록면
293-300(8쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Purpose: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) has become a potential target for the prevention and treatment of human cancers.
PPARγligands inhibit cell proliferation of estrogen receptorα(ERα)-positive breast cancer cells. However, it has recently been shown that ERα-negatively
inhibits PPARγsignaling in breast cancer cells, indicating that PPARγligand may be more useful for treating ERα-negative breast cancer cells compared
to ERα-positive breast cancer cells. In this study, we attempted to elucidate the role of PPARg in ERα-negative breast cancer cells. Methods: The effect of PPARγligand on the growth of MDA-MB-231 cells was measured by MTT assay and flow cytometric analysis. TUNEL staining and Hoechst 33342 fluorescent staining were used to observe the effects of PPARγligand on cell apoptosis. The regulatory proteins of the cell cycle were measured by Western blot. Results: The treatment of MDA-MB-231 human breast cancer cells with the PPARγligand, trgoglitazone, was shown to induce inhibition of cell growth in a dose-dependent manner. Cell cycle analysis showed a G1 arrest in MDA-MB-231 cells exposed to troglitazone. The apoptotic effect by troglitazone demonstrated that apoptotic cells were elevated from 2.5-fold of the control level at 10 mM, to 3.1-fold at 50μM and to 3.5-fold at 75 mM of troglitazone. Moreover, troglitazone treatment dose-dependently caused a marked decrease in the pRb, cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3, cdk2, Cdk4 and Cdk6 expressions and there was a significant increase in the p21 and p27 expressions. Conclusion: These results indicate that trgoglitazone induces cell-cycle G1 arrest and apoptosis in ER α-negative MDA-MB-231 breast cancer cells. Collectively, this paper shows that PPARγligand is an important player as a member of the chemotherapeutic candidates for treating ERα-negative breast cancer.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-04-06 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-03-23 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> 미등록 | KCI등재 |
2011-03-04 | 학술지명변경 | 한글명 : 한국유방암학회지 -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.99 | 0.19 | 1.31 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.96 | 0.77 | 0.448 | 0.06 |
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