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An Incidentally Discovered Primary Hepatic Gastrointestinal Stromal Tumor Treated by Surgical Resection and Adjuvant Imatinib Therapy: A Case Report
저자
Park Sungtae (Department of Radiology, Research Institute of Radiological Science, Center for Clinical Imaging Data Science, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.) ; Han Dai Hoon (Department of Surgery, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.) ; Park Young Nyun (Department of Pathology, Graduate School of Medical Science, Brain Korea 21 Project, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.) ; Rhee Hyungjin (Department of Radiology, Research Institute of Radiological Science, Center for Clinical Imaging Data Science, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.)
발행기관
학술지명
Investigative Magnetic Resonance Imaging(Investigative Magnetic Resonance Imaging)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
수록면
147-153(7쪽)
DOI식별코드
제공처
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare mesenchymal tumors derived from precursors of the interstitial cells of Cajal that commonly arise from the stomach or small intestine. These tumors usually contain KIT and/or PDGFRA mutations, which encode type III receptor tyrosine kinases. Approximately 10% of GISTs originate from sites other than the gastrointestinal tract, such as the mesentery, urinary bladder, retroperitoneum, pancreas, gallbladder, and liver. These tumors are hypothesized to originate from interstitial Cajal-like cells or undifferentiated pluripotent mesenchymal cells outside the gastrointestinal tract. Primary hepatic GISTs are rare, with most hepatic GISTs being secondary. Here, we report the case of a 69-year-old woman with a rare primary hepatic GIST. The hepatic GIST, measuring 13.5 cm, was incidentally discovered in the right liver lobe and exhibited heterogeneous arterial phase hyperenhancement, washout, diffusion restriction, low signal intensity in the hepatobiliary phase, intratumoral hemorrhage, necrosis, and fluid-fluid levels. Imaging revealed no evidence of extrahepatic primary lesions. GIST was pathologically confirmed via percutaneous biopsy and subsequent surgical resection. Despite adjuvant imatinib therapy, the tumor recurred with peritoneal seeding 15 months postoperatively.
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