肝吸蟲代謝産物과 蟲體構成物로 感作한 햄스터에서 免疫의 移入 = Transfer of Immunity by Metabolic Products and Somatic Constituents of Clonorchis sinensis in Golden Hamsters
저자
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1987
작성언어
Korean
주제어
KDC
514.000
자료형태
학술저널
수록면
263-273(11쪽)
제공처
소장기관
肝吸蟲의 代謝産物과 蟲體構成物로 感作한 近交系 golden 햄스터의 腹腔渗出細胞, 脾臟細胞 및 血淸이 recipient햄스터에 免疫을 移入하는지 究明하였다.
Donor 햄스터는 5마리씩 2群으로 나누어 第Ⅰ群에는 0.1㎖의 代謝産物과 Freund's incomplete adjuvant의 同量 混合物을, 第Ⅱ群에는 0.1㎖의 蟲體構成物과 adjuvant의 同量 混合物을 ㄹootpad에 2回 注射한 다음 2週後에 麻醉시켜 腹腔渗出細胞, 脾臟細胞 및 血淸을 採集하여 recipient햄스터의 腹腔內에 注入하였다.
Recipient햄스터는 5마리씩 6群으로 나누어 第1群에는 第Ⅰ群 donor 햄스터의 腹腔渗出細胞 5×10 exp (5) 및 血淸 1㎖를, 第2群에는 第Ⅰ群의 脾臟細胞 2×10 exp (6) 및 血淸 1㎖를, 第3群에는 第Ⅱ群 donor 햄스터의 腹腔渗出細胞 5×10 exp (5) 및 血淸 1㎖를, 第4群에는 第Ⅱ群의 脾臟細胞 2×10 exp (6) 및 血淸 1㎖를, 第5群에는 非感作對照햄스터의 腹腔渗出細胞 5×10 exp (5) 및 血淸 1㎖를, 第6群에는 對照햄스터의 脾臟細胞 2×10 exp (6) 및 血淸 1㎖를 各各 腹腔內에 注入하여 第1次 感作하였다.
第1次 感作한 7日後 全햄스터에 肝吸蟲 被襄幼蟲 30마리를 經口 challenge感染시켜 15日부터 EpG의 計算을 하였고 challenge 感染後 50日에 모두 屠殺하여 對照群의 worm burden 및 脾臟當 plaque形成細胞數를 基準으로 하여 이들 細胞와 血淸의 注入으로 recipient햄스터에 免疫이 移入되는지 그 與否를 判定하였다.
Challenge 感染後 第1, 第5 및 第6群 햄스터에서는 第15日째, 第2, 第3 및 第4群 햄스터에서는 第16日째에 肝吸蟲卵이 formalin-ether 集卵法으로 나타났으며 Eggs per Gram은 Stoll氏 計算法으로 第16日 및 第17日째부터 나타났고, 단도에서 肝吸蟲의 排出로 推定되는 EpG의 急激한 增加는 感作群인 第1, 第2 및 第4群에서는 第28日째, 第3群에서는 31日째에 나타났는데 比하여 非感作對照群인 第5 및 第6群에서는 40日 또는 43日째에 나타났다.
햄스터 단도내 worm burden은 感作群 햄스터(平均 13.2∼15.0마리)는 非感作對照群 햄스터(平均 18.4∼19.0마리)에 比하여 有意的으로 적었다.
脾臟에서 plaque形成細胞는 非感作對照群에서는 檢出할 수 없었고 感作群인 第1, 第2, 第3 및 第4群 햄스터에서는 少數 檢出할 수 있었다. 이 成績으로 미루어 보아 肝吸蟲의 代謝産物과 蟲體構成物로 感作한 햄스터의 腹腔渗出細胞 및 血淸과 脾臟細胞 및 血淸의 recipient햄스터의 腹腔內注入은 免疫이 移入됨을 나타내었다.
This study was undertaken to evaluate the role of peritoneal exudate cells(PEC), spleen cells (SC) and serum in the transfer of immunity against Clonorchis sinensis in the isogenic golden hamsters.
The donor hamsters (DH) were divided into two groups. One group was sensitized with twice injections of the admixture of the metabolic products of C. sinensis and Freund's incomplete adjuvant into footpads, and the other group was sensitized with the admixture of somatic constituents and the adjuvant.
Two weeks after sensitization, the DH were killed by deep anesthesia and the PEC, SC and serum were collected.
Recipient hamsters (RH) were divided into 6 groups. The hamsters of Group Ⅰ were injected intraperitoneally (IP) with 5×10 exp (5) PEC and 1 ㎖ of serum from Group Ⅰ DH, those of Group 2 were injected IP with 2×10 exp (6) SC and 1 ㎖ of serum from Group Ⅰ DH, those of Group 3 were injected IP with 5×10 exp (5) PEC and 1㎖ of serum from Group Ⅱ DH and those of Group 4 were injected IP with 2×10 exp (6) SC and 1 ㎖ of serum from Group Ⅱ DH. The hamsters of Group 5 were injected IP with 5×10 exp (5) PEC and 1 ㎖ of serum and those of Group 6 were adminstered IP with 2×10 exp (6) SC and 1 ㎖ of serum from non-sensitized controls.
Seven days after primary sensitization, RH were challenged orally with 30 metacercariae and Eggs per Gram (EpG) of fecal samples were counted from 15 to 49 days after challenge. The RH were killed 50 days after challenge, and the transfer of immunity to the RH was estimated by significances in EpG, mean worm burdens, and plaque forming cells per spleen between sensitized and non-sensitized groups.
The eggs of C. sinensis appeared in the 15th day after challenge in Groups 1,5,6 and the 16th day in Groups 2,3,4, by the formalin-ether sedimentation and EpG noted in the 16th and the 17th days by Stoll's egg counting techniques.
The sudden increase of EpG, which assumed to be expelled the flukes into the intestinal tract, was encountered in the 28 days in Groups 1,2,4, and the 31st day in Group 3. Whereas, it appeared in the 40th day in Group 5 and the 43rd day in Group 6.
The mean numbers of sensitized groups (RH of Groups 1,2,3,4) harbored fewer flukes than the non-sensitized groups and the differences in mean worm burdens were significant by the paired t-test.
The plaque forming cells were found in the all sensitized groups, but no plaque forming cell was encountered in the nonsensitized groups.
It is likely that the intraperitoneal injection of peritoneal exudate cells and serum or spleen cells and serum from the donor hamsters sensitized with the metabolic products and somatic constituents of C. sinensis caused the transfer of immunity to the recipient hamsters.
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