KCI등재
Protective effects of Sasa quelpaertensis Leaf Residue Extract against Potassium Oxonate-induced Hyperuricemia in Mice
저자
Mi Gyeong Jang(장미경) ; Hana Song(송하나) ; Ju Yeop Lee(이주엽) ; Hee Chul Ko(고희철) ; Sung-Pyo Hur(허성표) ; Se Jae Kim(김세재) 연구자관계분석
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2019
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English
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KCI등재
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학술저널
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37-44(8쪽)
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조릿대 잎은 항염, 해열, 이뇨작용 등의 약리효과를 가지고 있어 예로부터 전통의약에서 사용되어 왔다. 본 연구팀은 열수 추출한 후 남는 잔사로부터 식물화합물을 다량으로 함유한 잔사 추출물(PRE)을 제조하는 방법을 보고바 있다. 본 연구는PRE의 고요산 혈증 저감소재로서 활용 가능성을 평가하기 위하여 수행하였다. Potassium oxonate (PO)로 유도한 고요산 혈증 생쥐 모델에서 PRE는 혈액 내의 요산, 요소 질소, 크레아틴 농도는 감소시켰고, 오줌내의 요산과 크레아틴 농도는 증가하였다. 또한, PRE 투여한 고용산 혈증 생쥐에서 간 내 요산 농도와 xanthine oxidase 활성이 대조군에 비해 감소하였고, PRE는 PO에 의해 유도된 간 조직의 상해를 보호하였다. 이 결과는 PO로 유도된 고요산 혈증 생쥐에서 PRE는 항염증 및 세포보호 작용에 기인하는 것으로 판단된다. 부가적으로 PRE에 의한 신장조직에서 transcriptome의 반응 변화를 RNA 서열분석법으로 분석하였다. PRE는 주로 면역반응, 염증반응 및 대사과정에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미치는 것으로 나타났다. 본 연구 결과는 염증을 동반하는 고요산 혈증을 개선하는 소재로서의 PRE의 활용 가능성을 제시해 준다.
더보기Leaves of Sasa quelpaertensis Nakai are used in folk medicine for their anti-inflammatory, antipyretic, and diuretic properties. To ensure efficient utilization of S. quelpaertensis leaf, we previously reported a preparation method for phytochemical-rich extract (PRE) using the leaf residue, which was produced after hot water extraction. This study was undertaken to evaluate the hypouricemic potential of S. quelpaertensis leaf PRE in potassium oxonate (PO)-induced hyperuricemic mice. The administration of PRE significantly reduced serum uric acid (UA), blood urea nitrogen (BUN), and serum creatinine levels and increased urine UA and creatinine levels in the PO-induced hyperuricemic mice. It also reduced liver UA levels and xanthine oxidase (XA) activity. A histological analysis revealed that PRE administration protected against PO-induced liver damage, pointing to anti-inflammatory and cytoprotective effects in PO-induced hyperuricemic mice. We analyzed the transcriptome response to PRE administration in PO-induced hyperuricemic mice using RNA sequencing (RNA-Seq) in kidney tissues. The administration of PRE mainly enriched genes involved in mediating immune and inflammatory responses and the metabolic pathway. A Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analysis showed that the metabolic pathway, purine metabolism, and antibody biosynthesis were the major pathways altered in the PRE and PO groups. These results suggest a potential role for PRE in the prevention and treatment of hyperuricemia with inflammation.
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