KCI등재
Polyhydramnios as a Clue for the Diag-nosis of Congenital Myotonic Dystrophy = Polyhydramnios as a Clue for the Diag-nosis of Congenital Myotonic Dystrophy
저자
( Jeong Hyun Jo ) ; ( Eun Jin Kim ) ; ( Dongwan Kim ) ; ( Hye Jung Cho ) ; ( Suk Young Kim ) ; ( Dong Woo Son )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
181-184(4쪽)
제공처
소장기관
In 40-50% of all polyhydramnios cases, no apparent cause can be identified and are classified as idiopathic. More than ten percent of babies with idiopathic polyhydramnios revealed certain anomalies after a course of clinical suffering. Congenital myotonic dystrophy (CMD) is one of them. Myotonic dystrophy is the most common form of neuromuscular disorder in adults. CMD is an autosomal dominantly inherited disease, inherited mostly from the mother. Severely affected CMD infants exhibit very critical respiratory failure, and the prognosis is unfavorable in up to 30% of cases. Polyhydramnios coexists with almost all CMD fetuses. A provisional diagnosis of CMD in a pregnancy complicated with polyhydramnios and maternal grip myotonia before birth may be helpful to the neonatology team for planning a thorough and prepared care for newborn patients. We report two cases to inform neonatologists as well as obstetricians that a provisional diagnosis of CMD can be made in a pregnancy complicated with polyhydramnios in a mother with grip myotonia or myotonic dystrophy.
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