KCI등재
수면-각성 구조와 뇌파 파워에 대한 Modafinil 및 Methylphenidate의 영향 = Effect of Modafinil and Methylphenidate on Sleep-Wake Architecture and EEG Power Spectra in Rats
Objective:Modafinil, methylphenidate, and caffeine are wakefulness-promoting substances. Previously, it was
reported that caffeine-induced wakefulness differs from natural wakefulness in terms of the EEG spectral profiles.
In order to evaluate whether wakefulness induced by other psychostimulants differs from both caffeine-induced
and natural wakefulness, we examined the effects of the psychostimulants on sleep-wake architecture and EEG
spectral profiles. Methods:Eighteen Sprague-Dawley male rats underwent an EEG/EMG recording session
from 10:30 to 17:30. They received caffeine (7.5, 15, 30 mg/kg i.p.), methylphenidate (1, 2, 5, 10 mg/kg i.p.)
or modafinil (5, 10, 25, 50, 100 mg/kg i.p.) at 13:30. The number, total duration, and average duration of sleepwake
states were obtained. EEG band powers were calculated by spectral analysis. Frequency bands were
divided into the following ranges:D1, 1-2.5 Hz;D2, 2.5-4.5 Hz;T1, 4.5-7 Hz;T2, 7-10 Hz;SI, 10-14
Hz;B1, 14-22 Hz;B2, 22-34 Hz;GA, 34-50 Hz. Results:All three psychostimulants significantly and
dose-dependently increased active wake duration and decreased slow-wave sleep. Equipotent doses of caffeine,
methylphenidate, and modafinil for increasing active wake and decreasing slow-wave sleep were 7.5 mg/kg, 10
mg/kg, and 100 mg/kg, respectively. In equipotent doses, an increase of active wake duration by caffeine and methylphenidate
was attributed to increases of both frequency and average duration of active wake state, whereas
increase of active wake duration by modafinil was attributed to increase of average duration of active wake state
only. In equipotent doses, caffeine and methylphenidate decreased the power of lower frequency bands (1-22
Hz), whereas modafinil did not. During slow-wave sleep, modafinil and methylphenidate increased the power of
lower frequency bands, but caffeine did not. All the psychostimulants increased the power of the GA band, which
was more prominent in the frontal cortex than the parietal cortex. Conclusion:These results suggest that modafinil-induced wakefulness differs from caffeine- or methylphenidate-induced wakefulness in terms of EEG spectral
profiles and sleep-wake architecture.
모다피닐, 메틸페니데이트와 카페인은 모두 각성 항진효과를 가지나 작용 기전은 다르다. 뇌파와 근전도를 이용하여 이들 세 가지 약물의 투여가 흰쥐의 수면-각성구조에 미치는 영향에 대하여 평가하였다. 카페인(7.5, 15, 30 mg/kg i.p.), 메틸페니데이트(1, 2, 5, 10 mg/kg i.p.) 또는 모다피닐(5, 10, 25, 50, 100 mg/kg i.p.)을 약 7일의 휴지기간을 통해 반복 투여하였다. 세 가지 약물 모두 용량의존적으로 활동각성(active wake) 기간을 증가시켰다. 활동각성 증가와 서파수면 감소 정도를 통한 동등 효과 용량은 카페인 7.5 mg/kg, 메틸페니데이트 10mg/kg, 모다피닐 100 mg/kg임을 알 수 있었다. 동등효과 용량에서 카페인과 메틸페니데이트의 활동각성 증가는 활동각성의 발생 횟수의 증가와 더불어 1회 발생시 평균 지속 기간이 증가된 데 따른 것이었으나, 모다피닐의 활동각성 증가에는 평균 지속 기간의 증가만이 관여하였다. 약물 투여 후 전체 기록 시간(4시간) 동안의 활동각성 발생 기간은 세 가지 약물 모두가 동일하나, 모다피닐과 메틸페니데이트가 투여 후 3시간이 경과하면서 활동 각성이 기준수치로 회복하는 데 비해 카페인은 그렇지 않았다. 각성 항진 동일효과 용량에서 카페인과 메틸페니데이트는 1~22 Hz 영역에 속하는 다소 낮은 뇌파밴드의 파워(power)값을 유의하게 감소시켰으나, 모다피닐의 경우 그렇지 않았다. 34~50 Hz 영역의 파워값은 세가지 약물 투여시 모두 유의적으로 증가하였으며, 이런 현상은 두정피질보다 전두피질에서 뚜렷하였다. 모다피닐과 메틸페니데이트 투여는 서파수면 동안 저주파수 영역의 밴드 파워를 증가시켰으나, 카페인 투여시에는 볼 수 없었다. 따라서 본 실험 결과 카페인과 메틸페니데이트에 의한 정량뇌파 양상이 모다피닐의 양상과 차이가 있고, 카페인에 의한 수면-각성 구조 변화는 메틸페니데이트와 모다피닐의 것과 차이가 있다.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2019 | 평가예정 | 신규평가 신청대상 (신규평가) | |
2018-12-01 | 평가 | 등재후보 탈락 (계속평가) | |
2017-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-12-10 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> The Korean Journal of Psychopharmacology | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.19 | 0.19 | 0.19 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.27 | 0.25 | 0 | 0 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)