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비교유전자교잡법을 이용한 대장암환자에서의 유전자변화 = Genetic Change from Colorectal Carcinoma Patients Using Comparative Genomic Hybridization
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학술지명
대한임상검사과학회지(KJCLS)(Korean Journal of Clinical Laboratory Science (Korean J Clin Lab Sci))
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2015
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KCI등재
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학술저널
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209-215(7쪽)
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Colorectal carcinoma is one of the four major cancers in Korea, and it shows the tendency of increase every year due to economic development and changes to western styles. Accordingly, various diagnostic methods are needed and so comparative genomic hybridization (CGH) was performed. Deletion was detected on 5q (10%), 10q (17%), 17p (40%), 18p (23%), 18q (47%), 22q (23%), and higher deletion loci were 18q (12/30, 47%), 17p (12/30, 40%), and 22q (7/30, 23%). Amplification was shown on chromosomes 6pq (10%), 7p (17%), 7q (33%), 8q (13%), 9pq (10%), 12q (17%), 13q (37%), 20p (23%), and 20q (57%) respectively. The highest amplification was detected on chromosomes 20q (17/30, 57%), 13q (11/30, 37%), and 7q (10/30, 33%). The genetic change pattern with the locus of colorectal carcinoma was shown mean 3.1 (amplification 1.7, deletion 1.4) on the right colorectal carcinoma, while rectal carcinoma appeared high mean 6.3 (amplification 3.7, deletion 2.6) (p<0.001). The genetic change pattern with lymphatic gland metastasis, mean 3.5 (amplification 2.2, deletion 1.3) from no metastasis group, while high mean 6.3 (amplification 3.5, deletion 2.8) from metastasis group (p<0.003). The genetic change pattern with disease stages appeared mean 3.5 (amplification 2.1, deletion 1.4) from I-II stages, while high mean 6.0 (amplification 3.4, deletion 2.6) from III-IV stages (p<0.006). No significance was observed in comparing histological classification and serum CEA increased groups.
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