SCI
SCIE
SCOPUS
Glycogen Synthase Kinase-3β (GSK-3β) Inhibition Enhances Dendritic Cell-based Cancer Vaccine Potency via Suppression of Interferon-γ-induced Indoleamine 2,3-Dioxygenase Expression
저자
Noh, Kyung Tae ; Son, Kwang Hee ; Jung, In Duk ; Kang, Tae Heung ; Choi, Chang Hun ; Park, Yeong-Min
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
12394-12402(9쪽)
제공처
소장기관
<P>Background: IDO functions as a crucial mediator of tumor-mediated immune tolerance. Results: Here, we found that GSK-3-dependent IDO expression in the dendritic cell plays a role in anti-tumor activity via the regulation of CD8(+) T-cell proliferation and CTL activity. Conclusion: GSK-3 activity functions in the immune enhancement-mediated anti-tumor response via IDO regulation. Significance: We proved the effectiveness of the GSK-3-dependent IDO regulatory mechanism in DC-based cancer vaccination. Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) functions as a crucial mediator of tumor-mediated immune tolerance by causing T-cell suppression via tryptophan starvation in a tumor environment. Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is also involved in immune and anti-tumor responses. However, the relativity of these proteins has not been as well defined. Here, we found that GSK-3-dependent IDO expression in the dendritic cell (DC) plays a role in anti-tumor activity via the regulation of CD8(+) T-cell polarization and cytotoxic T lymphocyte activity. By the inhibition of GSK-3, attenuated IDO expression and impaired JAK1/2-Stat signaling crucial for IDO expression were observed. Protein kinase C (PKC) activity and the interaction between JAK1/2 and Stat3, which are important for IDO expression, were also reduced by GSK-3 inhibition. CD8(+) T-cell proliferation mediated by OVA-pulsed DC was blocked by interferon (IFN)--induced IDO expression via GSK-3 activity. Specific cytotoxic T lymphocyte activity mediated by OVA-pulsed DC against OVA-expressing EG7 thymoma cells but not OVA-nonexpressing EL4 thymoma cells was also attenuated by the expressed IDO via IFN--induced activation of GSK-3. Furthermore, tumor growth that was suppressed with OVA-pulsed DC vaccination was restored by IDO-expressing DC via IFN--induced activation of GSK-3 in an OVA-expressing murine EG7 thymoma model. Taken together, DC-based immune response mediated by interferon--induced IDO expression via GSK-3 activity not only regulates CD8(+) T-cell proliferation and cytotoxic T lymphocyte activity but also modulates OVA-pulsed DC vaccination against EG7 thymoma.</P>
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