KCI등재
터너 증후군 환아에서 이과적, 청각학적 특징의 임상적 고찰 = Otologic and Audiologic Characteristics in Children with Turner Syndrome
저자
박희택 (전북대학교) ; 이종민 (전북대학교) ; 윤진 (전북대학교) ; 김문준 (전북대학교) ; 윤연섭 (전북대학교) ; 이현두 (전북대학교) ; 소상수 (전북대학교) ; 이대열 (전북대학교) ; 김민선 (전북대학교) ; 권삼현 (전북대학교) ; 윤용주 (전북대학교) ; 이은정 (전북대학교)
발행기관
학술지명
대한이비인후과학회지 두경부외과학(Korean Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery)
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
552-558(7쪽)
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제공처
Background and Objectives Turner syndrome (TS) is known to be caused by a total or partial deletion of one X-chromosome. Besides short stature and failure to enter puberty due to ovarian dysgenesis, auricular malformations, middle ear diseases and hearing impairment are also other clinical features of Turner syndrome. The goal of this study is to report otologic and audiologic characteristics in a group of children with Turner syndrome and correlate with these findings to karyotype.
Subjects and Method We retrospectively reviewed the outpatient charts of those who visited at our department for otologic and audiologic screening test between 2008 and 2011. All 23 TS children (46 ears) were enrolled under regular control of their pediatric endocrinologist for treatment with growth hormon and Estrogen. The mean age was 12.6 years (6-24 years). All children were evaluated by otologic history taking, otoscopy, pure tone audiometry and karyotyping. Furthermore, 16 children undertook auditory brain stem response (ABR) test and 10 children temporal bone computed tomography (CT).
Results Abnormal otoscopic findings were found in 48% (22 ears), abnormal otologic history in 70% (16 children), and abnormal audiologic findings in 70% (32 ears). According to karyotyping, the total p-arm deletion group (74%) showed unfavorable audiologic results. ABR test and temporal bone CT did not show any unique findings, except five poor pneumatization of mastoid.
Conclusion Hearing impairment can be present at early age in Turner syndrome. Careful follow up during childhood is necessary to detect early ear and hearing problems for active intervention. Karyotype may be used as a predictor for future hearing impairment.
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