KCI등재
한국인 묘성증후군 20명 환자에서의 5p 결실 양상 분석 = The spectrum of 5p deletion in Korean 20 patients with Cri du chat syndrome
저자
박상진(Sang-Jin Park) ; 김숙령(Sook-Ryung Kim) ; 백금녀(Kum-Nyeo Baek) ; 윤준노(Joon-No Yoon) ; 정은정(Eun-Jeong Jeong) ; 권지은(Ji-Eun Kown) ; 김현주(Hyon J. Kim)
발행기관
대한의학유전학회(The Korean Society of Medical Genetics and Genomics)
학술지명
권호사항
발행연도
2007
작성언어
-주제어
KDC
517
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
133-141(9쪽)
제공처
목적 : 임상증상으로 정신지체, 발육부진, 소두증 등으로 묘성 증후군(Cri du Chat syndrome, CdCs)으로 의뢰된 20명 환자와 부모를 포함한 분자 및 세포유전학적 결과를 분석하므로, 유전형과 표현형과의 상관관계를 고찰하고자 하였다. 방법 : 환자와 부모에 대해 분자세포유전학적(FISH, CGH array)및 세포유전학적 분석을 시행하였고, 이와 함께 임상양상에 대한 비교분석을 시행하였다. 결과 : 20명 환자에 대한 5p 결실 양상에 대한 분석 결과 del(5)(pl4)이 9명(45%)로 가장 많았으며, del(5)(pl3)이 7명(35%), del(5)(pl5.1)(15%)이 3명, del(5)(pl5.2)이 1명(5%)순의 결실 양상을 확인하였다. 또한 4명(20%)에서는 5p 결실 외에 다른 염색체(6, 8, 18, 22번)의 결실과 중복이 있음이 확인 되었고, 이중 3명의 환자는 부모 중 한 사람의 균형적 전자에서 기원한 불균형 전자 유형이었다(기원은 부계 2명, 모계 1명). 그리고 5p 결실 부위와 다른 염색체 이상 공존 여부에 따라 매우 다양한 임상적 양상을 나타내었다. 결론 : 이와 같이 묘성증후군 환자와 부모를 포함하는 5번 염색체 단완의 결실양상에 대한 분자 세포 유전학 분석에 의한 정확한 결실 부위의 확인과 다른 염색체 이상의 결손과 증폭의 공존 여부를 확인함으로써 유전형과 임상적 표현형과의 상관관계를 이해하는데 유용할 것이라 생각된다. 나아가 묘셩 증후군 환자와 가족에 대한 효과적인 유전상담에 도움이 될 것이라 사료된다.
더보기Purpose: Cri-du-Chat syndrome (CdCs) is a rare but clinically recongnizable condition with an estimated incidence of 1:50,000 live births. The clinical characteristics of the syndrome include severe psychomotor and mental retardation, microcephaly, hypertelorism, hypotonia, and slow growth. Also the size of the chromosome 5p deletion ranges were known from the region 5p13 to the terminal region. In this study, we report the spectrum of 5p deletion in Korean 20 pts. with CdCs and genotype-phenotype associations in CdCs. Methods: In or der to delineate genotype-phenotype correlation, molecular cytogenetic studies including GTG banding and clinical characterization were performed on Korean 20 pts with CdCs including parents. CGH array and Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis were used to confirm a terminal deletion karyotype and map more precisely the location of the deletion breakpoint. Results: Molecular analysis of the spectrum of 5p deletion revealed 9 pts (45 %) with a del (5) (p14), 7 pts. (35%) a del (5) (p13), 3 pts. (15%) a del (5) (p15.1) and 1 pt. (5%) a del (5) (p15.2) in 20 pts with CdCs. 4 (20%)pts were identified to have additional chromosome abnormalites of deficiency and duplication involving chromosomes of 6, 8, 18, & 22. Parental study identified 3 familial case (2 paternal and maternal origin) showing parents being a balanced translocation carrier. And the comparison study of the deletion break points among these 20 pts. with their phenotype has showed the varying clinical pheno-types in the CdCs critical region. Conclusion : The characterization of 5p deletion including parental study may help to delineate the genotypephenotype correlation in CdCs. Also these molecular cytogenetic analyses will be able to offer better information for accurate genetic diagnosis in CdCs and further make possible useful genetic counseling in pts. and family.
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