SCOPUS
SCIE
An aminopeptidase from <i>Streptomyces</i> sp. KK565 degrades beta amyloid monomers, oligomers and fibrils
저자
Yoo, Chulbae ; Ahn, Kyungsook ; Park, Jeong Eun ; Kim, Min-Ju ; Jo, Sangmee Ahn
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2010
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
4157-4162(6쪽)
제공처
<P><B>Abstract</B></P><P>The accumulation of beta amyloid (Aβ) has been a primary target for Alzheimer disease therapeutic strategies. Previously, we discovered an activity from <I>Streptomyces</I> sp. KK565 growth media that inhibits Aβ aggregation. The active component was an aminopeptidase and named <I>Streptomyces</I> sp. KK565 aminopeptidase (SKAP). SKAP cleaved N-terminal amino-acids of Aβ<SUB>1–42</SUB> monomer, inhibited formation of fibrils and protected Aβ<SUB>1–42</SUB>-induced neurotoxicity. Over-expression of a human homolog of SKAP, glutamate carboxypeptidase II (hGCPII) in Aβ-oversynthesizing cells dramatically reduced the Aβ levels. These findings suggest a possible role of M28 family peptidases in preventing Aβ deposits in mammalian brain.</P><P><B>Structured summary</B></P><P>MINT-7992796: <I>SKAP</I> (uniprotkb:Q306T3) <I>physically interacts</I> (MI:0915) with <I>Abeta</I> (uniprotkb:P05067) by <I>protease assay</I> (MI:0435)</P><P>MINT-7992752, MINT-7992778: <I>SKAP</I> (uniprotkb:Q306T3) <I>binds</I> (MI:0407) to <I>Abeta</I> (uniprotkb:P05067) by <I>protease assay</I> (MI:0435)</P>
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