SCOPUS
KCI등재
H . pylori 감염에 의하여 유발되는 인체 위상피세포주에서의 Chemokine 유전자의 발현 - 합성 RNA를 이용한 Interleukin-8과 Monocyte Chemotactic Protein-1 mRNA의 정량 = Expression of Chemokine Gene in Human Gastric Epithelial Cell Lines Infected with H. pylori : Quantitation of mRNA for Interleukin-8 and Monocyte Chemotactic Protein-1 Using Synthetic Standard RNAH . pylori 감염에 의하여 유발되는 인체 위상피세포주에서의 Chemokine 유전자의 발현 - 합성 RNA를 이용한 Interleukin-8과 Monocyte Chemotactic Protein-1 mRNA의 정량
저자
정현채(Hyun Chae Jung) ; 김정목(Jung Mogg Kim) ; 김경아(Kyung A Kim) ; 송인성(In Sung Song) ; 김정룡(Chung Yong Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
198-210(13쪽)
제공처
Background/Aims: Despite the prevalent knowledge that Helicobacter pylori is non-invasive, mucosal infiltration of inflammatory cells has been observed in the gastric mucosa. Chemokines have been implicated in a wide range of acute and chronic int1ammatory processes. We tested whether H, pylori-induced inflammation could be triggered by an array of chernokine genes expressed in human gastric epithelial cells. Methods: After the gastric epithelial cel]s, SNU-5, KATO III and Hs746T, and the non-gastric epithelial cells, HCT-8 and HT-29, were infected ivith H. pylori, cellu]ar RNA was extracted by the guanidinium thiocyanate-phenol-chlorofonm method. Expression of severol chemokine genes was assessed using quantitative reverse transcriptional polymerase chain reaction(RT-PCR). Chemokine mRNA was quantified by RT-PCR using specific primers and synthetic standard RNA generated from pHCQ. Results: Interleukin-8(IL-8) mRNA was expressed in gastric epithelial cells throughout the entire infection period. Monocyte chemotactic protein-l (MCP-l) mRNA was expressed in SNU-5 cells after 9 hours of infection. RANTES(regulated on activation, normal T expressed and secreted) wos not expressed in either cell line. In SNU-5 cells, IL-8 mRNA was hiqhly expressed(1.3 >'10 raolecules/(lg total RNA) after 1 hour and reached its peak ]evel(1.0 10 molecules) at 9 hours. In KATO III ce]ls, IL-8 mRAA expression reached the peak level at 4 hours. Gene expression paralleled the amount of IL-8 protein measured by ELISA(enzyme linked immunosorbent assay). IL-S mRNA expression was not observed in KATO III ceIls infected with C. fetus subsp. Fetus, C. jejuni. And nonpatho- genic E. coli DH5a. IL-8 mRNA expression was increased not only in gastric epithelial cells but also in non-gastric cells infected with H. pylori. Conclusions: These results suggest that an inflammatory reaction induced by H. pylori be initially triggered by chernokines expressed in infected gastric epithelial cells. In addition, H. pylori may have a potential to induce inflammatory reactions in non-gastric epithelial cells. (Korean J Gastroenterol 1996; 28:198-210)
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