크리스퍼 유전자가위에 의한 인간 배아 유전자 편집 = Human Embryo Gene Editing by CRISPR/Cas9
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학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
Korean
주제어
KDC
474
자료형태
학술저널
수록면
23-53(31쪽)
제공처
소장기관
크리스퍼 유전자가위는 크리스퍼(규칙적인 간격을 갖는 짧은 회문구조 반복단위) 서열을 이용해서 DNA를 정확하게 절단하는 분해효소를 말한다. 이 크리스퍼 유전자가위는 이제까지 사용되어 온 유전자 변형 방법에 대해 비교적 사용하기 쉽고, 정밀 편집이 가능하기 때문에, 기존의 윤리적 물음들을 좀더 현실적으로 제기하고 있기 때문에 수십년부터 제기되어 온 인간 생식세포 유전자 변형에 대한 윤리적 물음들이 좀더 절박해졌다. 이 논문에서는 이제까지 이루어진 여덟 차례의 유전자 편집 사례들을 각각 비판적으로 분석하였다. 아울러 이러한 유전자 편집에 따르는 기술적인 문제점들을 살펴보고, 아직 기술적으로 완벽하지 않은 생식세포 편집을 섣불리 임상에 도입하려는 시도에 대해 경고한다. 또한, 유전질환 예방에 대한 반론, 맞춤형 보조생식기술에 대한 반론, 대리 동의의 문제, 논쟁적인 배아 사용의 문제를 통해 크리스퍼 유전자가위가 인간 생식세포 유전자 편집이 인류를 치료를 벗어난 증강의 미끄러운 비탈길에 올려 놓을 것이라는 점을 주장한다. 질병의 정의가 모호하다는 점을 부각하면서 다른 방향으로 오용될 가능성을 경고한다. 마지막으로 크리스퍼 유전자가위가 갖는 인류 진화 경로를 변경하는 잠재력을 지적하면서 우리가 우리 자신의 진화의 주인이 되어도 좋은가를 질문하고 있다.
더보기CRISPR/Cas9 refers to the endonuclese that precisely cuts DNA using a CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) sequence. Since this Crisperer genealogy is relatively easy to use and can make precise edits, ethical questions on the genetic modification of human germline cells that have been raised during decades become real. This paper critically analyze eight cases of gene editing so far. It also deals the technical limits associated with these gene editings and warns attempt of premature clinical application. Furthermore, It suggests that human germline gene editing put on the slippery slope to enhancement deviant from treatment through counter-arguments on preventing genetic diseases and tailor-made assisted reproductive technologies, problems of proxy consent, and controversial embryo use. Emphasizing the blurring demarcation of disease and health, it warns possible going astray for misuses. Finally, pointing to the potential of CRISPR/Cas9 to change the course of human evolution, it asks whether it is good we human to be a master of our own evolution.
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