KCI등재
SCIE
SCOPUS
Stereoisomer-specifi c ginsenoside 20( S )-Rg3 reverses replicative senescence of human diploid fi broblasts via Akt-mTOR-Sirtuin signaling
저자
Kyeong-Eun Yang (Korea Basic Science Institute) ; Hyun-Jin Jang (Sungkyunkwan University) ; In-Hu Hwang (Korea University College of Medicine) ; Eun Mi Hong (Korea Basic Science Institute) ; Min-Goo Lee (Korea University College of Medicine) ; Soon Lee (University of Science and Technology) ; Ik-Soon Jang (University of Science and Technology) ; Jong-Soon Choi (Chungnam National University) 연구자관계분석
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학술지명
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2020
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English
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
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학술저널
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341-349(9쪽)
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Background: The replicative senescence of human dermal fibroblasts (HDFs) is accompanied by growtharrest. In our previous study, the treatment of senescent HDFs with Rg3(S) lowered the intrinsic reactiveoxygen species (ROS) levels and reversed cellular senescence by inducing peroxiredoxin-3, an antioxidantenzyme. However, the signaling pathways involved in Rg3(S)-induced senescence reversal in HDFsand the relatedness of the stereoisomer Rg3(R) in corresponding signaling pathways are not known yet.
Methods: We performed senescence-associated b-galactosidase and cell cycle assays in Rg3(S)-treatedsenescent HDFs. The levels of ROS, adenosine triphosphate (ATP), and cyclic adenosine monophosphate(cAMP) as well as the mitochondrial DNA copy number, nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)þ/1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide (NADH) ratio, and NAD-dependent sirtuins expression weremeasured and compared among young, old, and Rg3(S)-pretreated old HDFs. Major signaling pathwaysof phosphatidylinositol 3-kinase/Akt, 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), andsirtuin 1/3, including cell cycle regulatory proteins, were examined by immunoblot analysis.
Results: Ginsenoside Rg3(S) reversed the replicative senescence of HDFs by restoring the ATP level andNADþ/NADH ratio in downregulated senescent HDFs. Rg3(S) recovered directly the cellular levels of ROSand the NADþ/NADH ratio in young HDFs inactivated by rotenone. Rg3(S) mainly downregulatedphosphatidylinositol 3-kinase/Akt through the inhibition of mTOR by cell cycle regulators like p53/p21 insenescent HDFs, whereas Rg3(R) did not alter the corresponding signaling pathways. Rg3(S)-activatedsirtuin 3/PGC1a to stimulate mitochondrial biogenesis.
Conclusion: Cellular molecular analysis suggests that Rg3(S) specifically reverses the replicative senescenceof HDFs by modulating Akt-mTOR-sirtuin signaling to promote the biogenesis of mitochondria.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-04-07 | 학술지명변경 | 한글명 : 고려인삼학회지 -> Journal of Ginseng Research | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.97 | 1.04 | 2.93 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.49 | 2.07 | 1.604 | 0.15 |
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