KCI등재
SCIE
SCOPUS
Identification of miRNA expression associated with Alzheimer’s disease and neurodegeneration in rat models with obstructive sleep apnea
저자
Kim Hyeyun (Catholic Kwandong University International Saint Mary's Hospital) ; 표주연 ((학)인천가톨릭학원 가톨릭관동대학교 국제성모병원) ; 문지연 (International St. Mary’s Hospital, Catholic Kwandong University College of Medicine) ; Lee Seungeun (Catholic Kwandong University College of Medicine) ; Kim Minchae (Catholic Kwandong University College of Medicine) ; Choi Yein (Catholic Kwandong University College of Medicine) ; 신동익 (Catholic Kwandong University College of Medicine) ; 박병곤 (가톨릭관동대학교)
발행기관
학술지명
Molecular & cellular toxicology(Molecular & Cellular Toxicology)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
789-798(10쪽)
DOI식별코드
제공처
Background Obstructive sleep apnea (OSA) is a common disorder that is associated with increased cerebrovascular disease and neurocognitive impairment. Although reports on cardiovascular and cerebrovascular morbidity have been conducted, there are few research on the mechanism related to cognitive decline and dementia especially, Alzheimer’s disease (AD). Recent study reinforces OSA-AD link with amyloid deposition in the OSA brain and APOE genotype prevalence in OSA. This study is designed to fi nd a link between OSA and neurodegenerative with successful animal model setting.
Methods A total of 16 rats were used, divided into the control and OSA group. For OSA, 0.3% cross-linked hyaluronic acid was injected twice every 12 weeks into the base of the tongue to create an OSA model. After 12 and 24 weeks, chronic OSA was identifi ed with full channel polysomnography (PSG). The Morris water maze (MWM) test was conducted in control and OSA groups at 22 weeks, and pathological fi ndings were subsequently confi rmed 24 weeks after OSA induction. In addition, we studied the epigenetic changes with miRNA to identify the biomarkers for the prediction of dementia in OSA.
Results In the MWM test, the speed of fi nding the platform was lower than that of the control group (47.0 ± 13.9 s; OSA group/12.4 ± 6.1 s; control, p < 0.01). In brain histopathologic changes, disorganized cortex layers in OSA group were prominent compared with the control cortex. Hippocampal cortex in OSA also showed a disorganized CA1 region with degenerative neurons and fi brillary changes, compared with the control. The miRNA analysis identifi ed an up-regulation in MiR-132- 5p/137-3p/137-5p/501-3p, also known as AD, and a down-regulation of MiR-182/183-3p/183-5p/200a-3p/200b-3p/21-5p.
Conclusion OSA rat model with tongue hypertrophy showed neurodegenerative changes in brain and the epigenetic changes of mRNA/miRNA which have been known as AD-related genes.
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