KCI등재
흰쥐에서 Chloramphenicol에 의해 유도된 불면에 대한 전기경련충격의 효과 = The Effect of Electroconvulsive Shock on Chloramphenicol-Induced Insomnia in Freely-Moving Rats
연구목적 :
수면인자의 하나로 밝혀진 muramyl peptide가 사람을 포함하여 여러 포유동물종에서 분리되었는데 이는 박테리아의 세포벽을 형성하고 있는 peptidoglycans의 구성성분으로 macrophage의 작용으로 생체에서 형성되어 수면을 유도한다고 알려져 있다. 이를 뒷받침하는 근거로는 사람과 쥐에서 항생제를 사용하면 수면이 감소한다는 연구결과가 있었으며 이는 장내 세균의 감소로 인한 결과로 생각되고 있다. 또한 전기경련충격(ECS)는 동물실험에서 서파수면(slow wave sleep)의 증가와 역설수면(paradoxical sleep)을 감소시킨다고 보고되었다. 저자들은 이제까지 연구되지 않았던 항생제 투여로 야기된 동물의 불면증에 대한 ECS의 효과를 조사하고자 한다.
방 법 :
Sprague-Dawley 수컷 흰쥐 12마리에 뇌파(EEG)를 측정할 수 있는 장치를 단 다음 제1일째 baseline EEG를 측정하고 다음날을 chloramphenicol을 투여하여 불면을 유발시켰으며 제3일째는 6마리는 대조군으로 사용하고 나머지 6마리는 실험군으로 사용하여 전기경련충격을 시행함으로써 이에 대한 수면인자들을 통계적으로 비교 분석하였다.
결 과 :
Chloramphenicol 투여 후 총 수면시간(t=3.757, p=0.003)이 감소하였고 수면인자별로는 주간 서파수면(t=4.944, p=0.000)과 주간 역설수면(t=3.887, p=0.003)도 감소하였다. 또한 불면상태에서 전기경련충격 후 실험군의 경우 대조군에 비해 전체 수면(t=-0.830, p=0.426)은 증가하는 경향을 보이고 야간 서파수면(t=-3.863, p=0.003)과 야간 역설수면(t=-2.458, p=0.034)이 유의하게 증가하였다.
결 론 :
이상의 결과로 볼 때 항생제에 의하여 유도된 불면이 전기경련충격에 의하여 향상됨을 확인할 수 있었고 대부분의 정신과 환자들이 호소하고 있는 불면증에 대한 기전을 알아내는 기초적 역할을 할 수 있을 것으로 기대되며 정신과 영역에서 흔히 사용되는 전기경련충격의 수면에 대한 관계를 이해하는데 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다.
Objectives : Muramyl peptide derived from bacterial cell wall has been identified as one of several endogenous sleep-promoting factors. Several studies have shown that the administration of antibiotics decreased sleep amount as well as bacterial colony numbers in rats. Electroconvulsive shock(ECS) has been widely used in the treatment of many psychiatric disorders, including depression, bipolar disorder, and some cases of schizophrenia. However exact mechanism of ECS on the normal or psychiatric condition is not well understood so far. Previous studies indicated that ECS has diverse effects on sleep parameters both in the human and animal subjects. However, there was no report to examine the relationship between effects of ECS and sleep in the antibiotic imposed animal subjects. Therefore the author studied the effects of ECS on chloramphenicol-induced insomnia in rats.
Methods : Twelve Sprague-Dawley strain rats were divided into control(N=6) and experimental group(N=6). The sleep-wake activity was recorded continuously for consecutive three days(baseline, day 1 and day 2). On day 1, both groups were intraperitoneally injected with chloramphenicol 150mg/kg. On day 2, the control group was intraperitoneally injected with chloramphenicol 150mg/kg only, whereas experimental group received ECS an hour after they were injected with chloramphenicol 150mg/kg.
Results :
1) Chloramphenicol administration decreased light period slow wave sleep(SWS)(t=4.944, p=0.000) and paradoxical sleep(PS)(t=3.887, p=0.003) as well as total SWS(t=2.98, p=0.012) and total PS(t=4.391, p=0.001).
2) ECS increased dark period SWS(t=-3.863, p=0.003) and dark period Ps(t=-2.458, p=0.034) as well as total dark period sleep(t=-4.302, p=0.002).
Conclusion : These results suggest that ECS may be effective to reverse chloramphenicol-induced insomnia in rats. Furthermore, chloramphenicol-induced insomnia in rats could be a useful animal model for the future sleep research.
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