KCI등재
SCOPUS
Clinical Features, Diagnosis, Management, and Outcomes of Idiopathic Pulmonary Fibrosis in Korea: Analysis of the Korea IPF Cohort (KICO) Registry
저자
Man Pyo Chung, M.D., Ph.D. (Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine) ; Park Jong Sun (-) ; Kim Song Yee (Division of Pulmonology, Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 유홍석 (삼성서울병원) ; Jin Woo Song (-) ; 정성환 (가천대학교) ; Lee Jae Ha (Inje University College of Medicine, Busan) ; 이홍렬 (인하대학교) ; Choi Sun Mi (-) ; 김영환 (서울대학교) ; Yonghyun Kim (-) ; 최혜숙 (경희의료원) ; Lee Jongmin (-) ; 어수택 (순천향대학교) ; Kim Tae-Hyung (-) ; Kim Sang-Heon (-) ; Lee Won-Yeon (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.) ; 김이형 (경희대학교) ; Lee Hyun Kyung (-) ; Lee Eun Joo (-) ; Heo Eun Young (-) ; 양세훈 (원광대학교) ; 강형구 (인제대학교부속일산백병원) ; 제갈양진 (울산대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2022
작성언어
English
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
185-194(10쪽)
제공처
소장기관
Background: The Korea Interstitial Lung Disease Study Group has made a new nationwide idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) registry because the routine clinical practice has changed due to new guidelines and newly developed antifibrotic agents in the recent decade. The aim of this study was to describe recent clinical characteristics of Korean IPF patients.Methods: Both newly diagnosed and following IPF patients diagnosed after the previous registry in 2008 were enrolled. Survival analysis was only conducted for patients diagnosed with IPF after 2016 because antifibrotic agents started to be covered by medical insurance of Korea in October 2015.Results: A total of 2,139 patients were analyzed. Their mean age at diagnosis was 67.4±9.3 years. Of these patients, 76.1% were males, 71.0% were ever-smokers, 14.4% were asymptomatic at the time of diagnosis, and 56.9% were at gender-agephysiology stage I. Occupational toxic material exposure was reported in 534 patients. The mean forced vital capacity was 74.6% and the diffusing capacity for carbon monoxide was 63.6%. Treatment with pirfenidone was increased over time: 62.4% of IPF patients were treated with pirfenidone initially. And 79.2% of patients were treated with antifiboritics for more than three months during the course of the disease since 2016. Old age, acute exacerbation, treatment without antifibrotics, and exposure to wood and stone dust were associated with higher mortality.Conclusion: In the recent Korean IPF registry, the percentage of IPF patients treated with antifibrotics was increased compared to that in the previous IPF registry. Old age, acute exacerbation, treatment without antifibrotics, and exposure to wood and stone dust were associated with higher mortality.
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