KCI등재
SCIE
SCOPUS
Ginsenoside Rb1 attenuates age-associated cognitive impairment by modulating oxidative stress and the SIRT1/eNOS/NO axis
저자
Bin Zhou (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Lin Wu (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Dinghui Liu (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Xiaoying Xie (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Ximei Zhang (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Yong Liu (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Baoshun Hao (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Guangyao Shi (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Shujie Yu (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Zhenda Zheng (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Liangying Lin (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Min Wang (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ; Xiaoxian Qian (The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2025
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
683-691(9쪽)
DOI식별코드
제공처
Background: In traditional Chinese medicine ginseng, ginsenoside Rb1 (Rb1) is an active compound that has beenshown to alleviate oxidative stress, modulate autophagy, and inhibit apoptosis. However, its role in the naturalaging process remains unknown.
Aim: Investigate the role of Rb1 in natural aging and potential molecular mechanisms.
Methods: During eight weeks of treatment with Rb1, we administered low-dose (10 mg/kg⋅d) or high-dose (20mg/kg⋅d) Rb1 to middle-aged (12-month-old) and aged (20-month-old) mice, and observed how changes in bodyweight and spatial learning were related to aging symptoms. Further, we measured oxidative stress–relatedmarkers and nitric oxide (NO) levels in the mice’s hippocampal tissue after Rb1 treatment, and identified agingrelatedbiomarkers and pathways.
Results: Treatment with Rb1 greatly reduced the physiological changes associated with aging, such as the weightloss slowing, the inhibition of the loss of visuospatial learning and memory ability, and the senescence of braintissues. Mice treated with Rb1 had lower serum levels of malondialdehyde (MDA) and higher superoxide dismutase(SOD) activity, along with a reduction in the release of pro-inflammatory markers such tumor necrosisfactor-α (TNF-α) and Interleukin-6 (IL-6). Furthermore, Rb1 therapy raised serum NO levels and improved Sirtuin1 (SIRT1) protein expression, indicating that its anti-aging benefits are connected to the control of the SIRT1/eNOS/NO axis.
Conclusions: Rb1 modulates the SIRT1/eNOS/NO axis, which is linked to reducing oxidative stress and inflammatoryreactions, hence delaying the aging process in mice.
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