Novalis system을 이용한 분할 정위적 방사선 수술 = The first presentation of Fractionated Stereotactic RadioSurgery(FSRS) using Novalis in Korea
■ Objective Stereotactic radiosurgery is increasingly popular method for various brain tumors because of its minimal invasiveness and excellent tumor control. However, a single high dose treatment becomes a concern because of its potential morbidity when treatment volume becomes a larger or the tumor is at or vicinity of eloquent areas. For this reasons, fractionated stereotactic radiosurgery(FSRS) was developed. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of FSRS for various tumors.
■ Methods and materials Between Dec. 2000 and Mar. 2002, 64 patients (77 lesions) with various intracranial tumors were treated with fractionated stereotactic radiosurgery(FSRS) using Novalis. 60 patients were diagnosed by prior surgical resection or biopsy. 1 patient in recurrent pituitary adenoma, 6 patients in malignant glioma, 2 patients in low grade glioma, 2 patients in metastatic tumor had received conventional external radiotherapy previously. The patients who underwent FSRS were large acoustic schwannoma(2), recurrent meningioma(7), residual or recurrent pituitary adenoma(8), recurrent or residual malignant glioma(24), residual craniopharyngioma(2) and others(8). The mean volume(cc), fractionation numbers and marginal dose(Gy) were 21 /20/ 36 in large acoustic schwannoma, 17.5/ 18/35 in meningioma, 8.8/21/46 in pituitary adenoma, 37/14/37 in malignant glioma, and 30/16/39 in brain stem glioma respectively. The radiographic follow up period ranged from 2 months to 19months.
■ Results Of 64 patients treated with FSRS, 34 patients were benign tumor, 2 patients were metastatic tumor, 24 patients were malignant glioma and others were adenocarcinoma, chordoma, germ cell tumor. 29 of 34(85%) benign tumor patients showed slight regression or no change in tumor size on radiographic image. But 5 patients with brain tumors showed slight progression in its size : 1 oligodendroglioma, 1 brain stem glioma, 1 optic glioma, 1 craniopharyngioma, 1 acoustic schwannoma. Of 24 malignant glioma patients, 3 patients have died of tumor progression in post-FSRS 5,7,13 months respectively. The others were still observed and among them, one glioblastoma patient with 16 months - follow up showed tumor regression in post FSRS 9 months. She has received tumor resection, FSRS and chemotherapy. Thus, overall median survival of malignant gliomas was 8.5 months and 1-year survival rates were 33.3%.
■ Conclusions Since the period of follow up of this study is rather short and an insufficient number of patients have been enrolled, it is premature to make any definite conclusions as to the efficacy of FSRS. However FSRS may offer alternative treatment chances for malignant tumors and benign tumors of relatively large size or tumors in eloquent areas. Therefore, this study requires further investigation to confirm and to determine as optimal dose/fractionation scheme.
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