KCI등재
SCOPUS
SCIE
Identification of potential lung cancer biomarkers using an in vitro carcinogenesis model
저자
Jung Eun Kim (Korea University College of Medicine) ; Kyung Hee Koo (Korea University College of Medicine) ; Yeul Hong Kim (Korea University College of Medicine) ; 손정원 (Korea University College of Medicine) ; Yun Gyu Park (Korea University College of Medicine)
발행기관
학술지명
Experimental and molecular medicine(Experimental and Molecular Medicine)
권호사항
발행연도
2008
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
709-720(12쪽)
KCI 피인용횟수
48
제공처
Lung cancer is one of the deadliest and commonly diagnosed
neoplasms. Early diagnosis of this disease is
critical for improving clinical outcome and prognosis.
Because the early stages of lung cancer often produce
no symptoms, it is necessary to identify biomarkers for
early detection, prognostic evaluation, and recurrence
monitoring of the cancer. To identify potential lung
cancer biomarkers, we analyzed the differential protein
secretion from transformed bronchial epithelial
cells (1198 and 1170-I) as compared to immortalized
normal bronchial epithelial cells (BEAS-2B) and
non-transformed cells (1799) all of which are derived
from BEAS-2B and represent multistage bronchial epithelial
carcinogenesis. The proteins recovered from
the conditioned media of the cells were separated on
two-dimensional gels. There was little difference between the secretome of the BEAS-2B and 1799 cells,
whereas the patterns between the transformed 1198
and 1170-I cells and non-transformed 1799 cells were
significantly different. Using mass spectrometry and
database search, we identified 20 proteins including
protein gene product 9.5 (PGP9.5), translationally controlled
tumor protein (TCTP), tissue inhibitors of metalloproteinases-
2 (TIMP-2), and triosephosphate isomerase
(TPI), that were either increased or decreased
simultaneously in conditioned media of both 1198 and
1170-I cells. Furthermore, levels of PGP9.5, TCTP,
TIMP-2, and TPI were significantly increased not only
in the conditioned media of both transformed cell lines
when compared to those of BEAS-2B and 1799 cells,
but also in plasmas and tissues from lung cancer patients
when compared to those in normal controls. We
suggest the PGP9.5, TCTP, TIMP-2, and TPI as promising
candidates for lung cancer serum biomarkers.
Lung cancer is one of the deadliest and commonly diagnosed
neoplasms. Early diagnosis of this disease is
critical for improving clinical outcome and prognosis.
Because the early stages of lung cancer often produce
no symptoms, it is necessary to identify biomarkers for
early detection, prognostic evaluation, and recurrence
monitoring of the cancer. To identify potential lung
cancer biomarkers, we analyzed the differential protein
secretion from transformed bronchial epithelial
cells (1198 and 1170-I) as compared to immortalized
normal bronchial epithelial cells (BEAS-2B) and
non-transformed cells (1799) all of which are derived
from BEAS-2B and represent multistage bronchial epithelial
carcinogenesis. The proteins recovered from
the conditioned media of the cells were separated on
two-dimensional gels. There was little difference between the secretome of the BEAS-2B and 1799 cells,
whereas the patterns between the transformed 1198
and 1170-I cells and non-transformed 1799 cells were
significantly different. Using mass spectrometry and
database search, we identified 20 proteins including
protein gene product 9.5 (PGP9.5), translationally controlled
tumor protein (TCTP), tissue inhibitors of metalloproteinases-
2 (TIMP-2), and triosephosphate isomerase
(TPI), that were either increased or decreased
simultaneously in conditioned media of both 1198 and
1170-I cells. Furthermore, levels of PGP9.5, TCTP,
TIMP-2, and TPI were significantly increased not only
in the conditioned media of both transformed cell lines
when compared to those of BEAS-2B and 1799 cells,
but also in plasmas and tissues from lung cancer patients
when compared to those in normal controls. We
suggest the PGP9.5, TCTP, TIMP-2, and TPI as promising
candidates for lung cancer serum biomarkers.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2009-09-21 | 학회명변경 | 한글명 : 대한생화학ㆍ분자생물학회 -> 생화학분자생물학회영문명 : Korean Society Of Medical Biochemistry And Molecular Biology -> Korean Society Of Biochemistry And Molecular Biology | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.74 | 0.23 | 2.56 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.82 | 1.45 | 0.555 | 0.01 |
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