The Effect of Forsythia suspensa Extract on the Wound Healing of Rats
저자
배진우 ; 김헌준 ; 장조욱 ; 김영욱 ; 조성배 ; 최재구 ; Bae, Jin-Woo ; Kim, Heon-Joon ; Chang, Cho-Ook ; Kim, Young-Wook ; Cho, Seong-Bae ; Choi, Jai-Koo
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1995
작성언어
English
주제어
자료형태
학술저널
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수록면
377-384(8쪽)
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We examined the wound healing effect and toxicity of Forsythia suspensa extract to verify the therapeutic usefulness on wound treatment. Additionally, we examined its antibacterial effect. The wound healing effect of Forsythia suspensa extract was compared with the tetrachlorodecaoxygen anion complex (TCDO), protein free haemodialysate (Haemyl), and physiological saline. The wound areas on the 4th, 11th, 14th day of treatment with Forsythia suspensa extract, TCDO, and Haemyl were significantly smaller than with the saline treatment. The wounds on the 8th day of treatment with Forsythia suspensa extract were only siginificantly smaller than the saline treatment. On the 8th day of treatment with Forsythia suspensa extract, TCDO, and Haemyl accerlerlated the wound epithelization more than saline treatment. There was not a significant difference in liver enzyme activity (GOT, GPT) and blood cell count between the Fosythia suspensa extract and the saline treatment. In addition, the Forsythia suspensa extract did not inhibit bacterial proliferation. These results suggest that Forsythia suspensa extract has great possibility of being developed into new wound healing drugs. Its pharmacological effects seem to have no relation with antibacterial effect.
더보기연교액기스가 창상치료제로서의 사용가능성을 검증하기 위하여 연교의 창상치유 효과와 독성에 대하여 조사하였으며 아울러 연교액기스가 항생작용이 있는지도 조사하였다. 연교의 창상치유 효과를 Tetrachlorodecaoxygen anion complex(TCDO) 및 단백질을 제거한 혈액투석액(Haemyl)과 생리식염수의 창상치료 효과와 비교하였다. 4일, 11일, 14일째의 창상면적은 연교액기스, TCDO, Haemyl의 치료에 의하여 대조구인 생리식염수의 치료구에 비해 유의하게 적었다. 그러나 8일째의 창상면적은 다만 연교액기스의 치료구만 유의하게 적었다. 조직학적 검사에서도 연교액기스, TCDO, Haemyl의 치료구가 생리식염수의 치료구에 비해 표피화가 촉진되었다. 간 효소활성도(GOT, GPT), 혈구의 수에 있어서 연교액기스의 투여가 대조구에 비하여 어떤 유의적 차이가 보이지 않았으며 그외에도 연교액기스는 병원균의 증식을 억제하지 않았다. 이런 결과들은 연교액기스가 장차 창상 치료제로서의 개발 가능성이 시사하였으며 그의 약리작용은 항생작용과 무관한 것으로 추정된다.
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