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코경유눈물주머니코안연결술에서 코충전 물질로 Guardcel®의 임상효과 = Clinical Effects of Guardcel® Nasal Packing on Endonasal Dacryocystorhinostomy
저자
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학술지명
권호사항
발행연도
2020
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
718-725(8쪽)
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0
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Purpose: To compare the clinical effects of Guardcel® (Genewel. Co, Seongnam, Korea) and Nasopore® (Polyganics, Rozenburglaan, Groningen, The Netherlands), two types of absorbable nasal packing materials after endonasal dacryocystorhinostomy.
Methods: A total of 41 patients (49 eyes) who underwent endonasal dacryocystorhinostomy from March 2017 to January 2019 were studied retrospectively. Twenty seven eyes were packed with Guardcel® and twenty two eyes with Nasopore®. We compared the postoperative anatomical and functional surgical success rates between the groups at 1 week, 1 month, 2 months, and 6 months , as well as the frequency of postoperative complications including bleeding.
Results: There was no significant difference between the Guardcel® and Nasopore® groups in the postoperative anatomical and functional surgical success rate at 1 week, 1 month, 2 months, or 6 months. Also, there was no significant group difference in the incidence of postoperative complications.
Conclusions: The anatomical and functional surgical success rates and incidence of postoperative complications, including bleeding, synechiae, infection, granuloma, and revision were similar between the Guardcel® and Nasopore® groups. Therefore, Guardcel® can be used safely and effectively as an absorbable nasal packing material in endonasal dacryocystorhinostomy treatment.
목적: 코경유눈물주머니코안연결술에서 흡수성 코충전 물질인 Guardcel® (Genewel. Co, Seongnam, Korea)과 Nasopore® (Polyganics, Rozenburglaan, Groningen, The Netherlands)의 수술 후 임상효과를 비교해보고자 하였다.
대상과 방법: 2017년 3월부터 2019년 1월까지 본원에서 코경유눈물주머니코안연결술을 받은 환자 41명(49안)의 전자의무기록을 후향적으로 분석하였다. Guardcel® 사용군은 27안, Nasopore® 사용군은 22안이었다. Guardcel® 사용군과 Nasopore® 사용군의 술 후 1주, 1개월, 2개월, 6개월째 해부학적 및 기능적 성공률, 출혈을 포함한 술 후 합병증 발생 여부를 평가하여 비교하였다.
결과: Guardcel® 사용군과 Nasopore® 사용군의 술 후 1주, 1개월, 2개월, 6개월째 해부학적 및 기능적 성공률의 유의한 차이는 없었다. 출혈을 포함한 술 후 합병증(유착, 감염, 육아종, 재수술)에서도 두 군 간 유의한 차이는 발견되지 않았다.
결론: 코경유눈물주머니코안연결술에서 코충전 물질로서 Guardcel®은 Nasopore®와 해부학적, 기능적 수술 성공률에 있어 동등한 효과를 나타내며, 수술 후 초기 지혈 효과와 합병증(유착, 감염, 육아종, 재수술)면에서 두 군 간 유의한 차이가 없었다. 따라서 Guardcel®은 코경유눈물주머니코안연결술에서 안전하고 유용하게 사용될 수 있는 또 하나의 흡수성 코충전 물질로 생각된다.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2017-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.22 | 0.22 | 0.22 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.23 | 0.23 | 0.366 | 0.02 |
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