말초혈액, 골수 및 제대혈에서 CD34 양성세포의 체외증폭과 표현형에 관한 연구 = Ex Vivo Expansion and Phenotypic Analysis of CD34^(+) Cells from Peripheral Blood, Bone Marrow and Umbilical Cord Blood
저자
김신애 (순천향대학교 의과대학 내과학교실) ; 홍대식 (순천향대학교 의과대학 내과학교실, 순천향대학교 의과대학 임상분자생물학 연구소, 순천향대학병원 종양·혈액내과) ; 김숙자 (순천향대학교 의과대학 임상분자생물학 연구소) ; 박성규 (순천향대학교 의과대학 내과학교실, 순천향대학교 의과대학 임상분자생물학 연구소) ; 원종호 (순천향대학교 의과대학 내과학교실, 순천향대학교 의과대학 임상분자생물학 연구소) ; 서원석 (순천향대학교 의과대학 소아과학교실, 순천향대학교 의과대학 임상분자생물학 연구소) ; 백승호 (순천향대학교 의과대학 내과학교실, 순천향대학교 의과대학 임상분자생물학 연구소) ; 박희숙 (순천향대학교 의과대학 내과학교실, 순천향대학교 의과대학 임상분자생물학 연구소)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1997
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
101-111(11쪽)
제공처
One of the exciting areas for hematological research is the ex vivo expansion of hematopoietic stem cells. Bone marrow(BM) is most frequently used to transplant hematopoietic progenitor cells, but mobilized peripheral blood(MPB) and umbilical cord blood(UCB) provide alternative sources of progenitor cells for transplantation. The characteristics of the CD34^(+) cells from hematopoietic stem cell sources such as, peripheral blood, bone marrow, and umbilical cord blood are different each other. It is not well known what is the best condition and what source is superior ex vivo expansion. Also there are some arguments that the phenotypic changes of ex vivo expanded hematopoietic stem cells are still suitable for long-term engraftments. To study for this questions, CD34^(+) cells from MPB, BM and UCB were analyzed for in vitro colony formation, capacity of ex vivo expansion with hematopoietic growth factors, and characterized by immunophenotyping for several lineage-associated and maturation -related cell surface molecules at pre- and post-ex vivo expansion. The results were as follows:
1. The maximal increment of total nuclear cells in MPB, BM, and UCB were 42.63±10.39 folds, 64±23.52 folds, and 92.67±12.50 folds, respectively and the colony forming unit-colonies in MPB, BM, and UCB were increased maximally 17.60±1.90 folds, 18.00±1.41 folds, and 21.77±21.01 folds, respectively after 7 days liquid culture of CD34+ cells, with hematopoietic growth factors.
2. The absolute increment of CD34+ cells in MPB, BM, and UCB were 4.20±0.28 folds, 3.62±1.29 folds, and 14.35±3.32 folds, respectively in ex vivo expansion of CD34+ cells with combination of SCF, G-CSF IL-1, IL-3, and IL-6.
3. Myeloid progenitors in the CD34+ population studied by examining expression of CD33, CD45RA and CD13, CD34+ cells, either from MPB and BM, contained a large proportion of cells(≥25%) with myeloid cell- associated molecules(CD13) before liquid culture. The proportion of CD34+ cells in MPB expressing the B cell-associated molecules(CD19) was comparable to that found in BM and UCB(≤ 5%). Further, we observed a higher proportion of CD34+ cells expressing the CD71(transferrin receptor) is MPB(19.05±12.16%) compared with both BM(3.86±2.45%) and UCB(3.18±3.90%).
4. After 7 days liquid culture with hematopoietic growth factors(SCF+IL-1+IL-3+IL-6+G-CSF), we observed a higher proportion of CD34+ cells expressing the CD13, CD33, CD71 in MPB, BM and UCB.
The data present here suggests that MPB, BM, and UCB can be the sources for ex vivo expansion of hematopoietic stem cells and circulating CD34^(+) cells, either from BM or UCB, display largely the same phenotypic profile, being different from resident CD34^(+) cells in MPB.
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