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SCOPUS
A Simple Isocratic HPLC Method for the Simultaneous Determination of Sinensetin, Eupatorin, and 30-hydroxy-5,6,7,4'-tetramethoxyflavone in Orthosiphon stamineus Extracts
저자
Mun Fei Yam (School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia) ; Elsnoussi Ali Hussin Mohamed (School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia) ; Lee Fung Ang (School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia) ; Li Pei (Fujian University of Traditional Chinese Medicine) ; Yusrida Darwis (Universiti Sains Malaysia) ; Roziahanim Mahmud (School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia) ; Mohd. Zaini Asmawi (School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia) ; Rusliza Basir (Universiti Putra Malaysia, Malaysia) ; Mariam Ahmad (School of Pharmaceutical Sciences Universiti Sains Malaysia) ; 유혜현 (한양대학교) ; 김동현 (인제대학교) ; 정혜진 (경상대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재후보,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
176-182(7쪽)
KCI 피인용횟수
1
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제공처
Orthosiphon stamineus extracts contain three flavonoids (3’-hydroxy-5, 6, 7, 4’-tetramethoxyflavone, sinensetin, and eupatorin) as bioactive substances. Previous reported high performance liquid chromatography- ultraviolet (HPLC-UV) methods for the determination of these flavonoids have several disadvantages, including unsatisfactory separation times and not being well validated according to International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) standard guidelines. A rapid, specific reversed-phase HPLC method with isocratic elution of acetonitrile: isopropyl alcohol: 20 mM phosphate buffer (NaH2-PO4) (30:15:55, v/v) (pH 3.5) at a flow-rate of 1 ml/minute, a column temperature of 25_C, and ultraviolet (UV) detection at 340 nm was developed. The method was validated and applied for quantification of different types of O stamineus extracts and fractions. The method allowed simultaneous determination of 3’-hydroxy-5,6,7,4’- tetramethoxyflavone, sinensetin, and eupatorin in the concentration range of 0.03052 e250 mg/ml. The limits of detection and quantification, respectively, were 0.0076 and 0.061 mg/ml for 3’-hydroxy-5,6,7,4’-tetramethoxyflavone, 0.0153 and 0.122 mg/ml for sinensetin and 0.0305 and 0.122 mg/ml for eupatorin. The percent relative standard deviation (% RSD) values for intraday were 0.048e0.368, 0.025e0.135, and 0.05e0.476 for 3’-hydroxy-5,6,7,4’-tetramethoxyflavone, sinensetin, and eupatorin, respectively, and those for intraday precision were 0.333e1.688, 0.722e1.055, and 0.548e1.819, respectively. The accuracy for intraday were 91.25%e103.38%, 94.32%e109.56%, and 92.85%e109.70% for 30-hydroxy-5,6,7,40-tetramethoxyflavone, sinensetin, and eupatorin, respectively, and those for interday accuracy were 97.49%e103.92%, 103.58% e104.57%, and 103.9%e105.33%, respectively. The method was found to be simple, accurate and precise and is recommended for routine quality control analysis of O stamineus extract containing the three flavonoids as the principle components in the extract.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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학술지등록 | 한글명 : Journal of Acupuncture & Meridian Studies외국어명 : Journal of Acupuncture & Meridian Studies | ||
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2015-08-25 | 학회명변경 | 한글명 : 세계약침학회 -> 사단법인약침학회영문명 : International Pharmacopuncture Institute -> Medical Association of Pharmacopuncture Institute | KCI등재 |
2013-10-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (기타) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2009-01-01 | 평가 | SCOPUS 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.3 | 0.3 | 0.24 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.23 | 0.22 | 0.287 | 0.21 |
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