KCI등재
韓國人에서 pV47-2 多座位 探針로 檢索되는 VNTR 遺傳座位의 對立遺傳子 頻度 = Allele Frequency of VNTR Loci detected by pV47-2 Multi-locus Probe in Korean
Individual differences at the level of their DNA sequence have been known to exist throughout the human genome. One of the simplest methods to visualize these DNA polymorphisms consist of the hybridization of a cloned fragment to restriction enzymes-digested DNA from unrelated individuals, and fractionation by agarose gel electrophoresis. The screening of a large number of DNA fragments by this procedure has resulted in the identification of numerous restriction fragment length polymorphisms(RFLPs) corresponding to DNA sequences described from all human genome. The important feature of these size variation is that they are inherited according to the rules of Mendelian genetics.
The allele frequency distribution of highly polymorphic VNTR loci had been determined in 113 Korean living over the Seoul metropolitan area. 113 samples from unrelated individuals were digested with Hae Ⅲ restriction enzyme and hybridized with the recombinant DNA probe, pV47-2. By the analysis of DNA fingerprints detected by pV47-2 multi-locus probe, results were obtained as following:.
1. The size range of the DNA fragments detected for the VNTR polymorphism varied from 5,032 to 37,143 base pairs(bp).
2. The number of alleles identified under the experimental conditions (more than 5Kb) used in the study was 62.
3. The mean band-sharing coefficent is 0.18, and the mean probalility that all fragments detected by pV47-2 in individual A are also present in B is (0.18)? = 0.4 ×10?.
4. The mean allele frequency of highly polymorphic VNTR loci dectected by pV47-2 probe is 0.1, and its heterozygosity is 90%.
The information obtained can be used for the paternity testing and the analysis of forensic materials.
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