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SCOPUS
Standardized <i>Mori ramulus</i> extract improves insulin secretion and insulin sensitivity in C57BLKS/J db/db mice and INS-1 cells
저자
Park, Soo-yeon ; Jin, Bora ; Shin, Jae-Ho ; Adisakwattana, Sirichai ; Kwon, Oran
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
308-315(8쪽)
제공처
소장기관
<P><B>Abstract</B></P> <P>Abnormalities in the hyperbolic relationship between insulin sensitivity and insulin secretion may cause oxidative stress and non-enzymatic glycation, resulting in an increased risk of type 2 diabetes. Here, we performed a 14-week study to investigate the effects of ethanolic extract of <I>Mori ramulus</I> (MRE; 0, 800, and 1600mg/kg body weight) and its signature component oxyresveratrol (OXY; 800mg/kg body weight) on β-cell dysfunction and insulin resistance in C57BLKS/J db/db mice fed with a high-fat diet. Compared with the diabetic control group, the high-dose MRE group showed a significant decrease in fasting blood glucose (<I>p</I> =0.0024); a significant increase in insulin secretion as measured by insulin (<I>p</I> =0.0012) and C-peptide (<I>p</I> =0.0103) levels in plasma and insulin content (<I>p</I> =0.0440) and homeobox factor-1 protein expression (<I>p</I> =0.0148) in the pancreas; and a significant increase in insulin sensitivity as measured by insulin receptor mRNA expression in the liver (<I>p</I> =0.0179) and adipose tissue (<I>p</I> =0.0491). In addition, improvements in the reactive oxygen species level and inflammatory pancreatic and hepatic tissue damage were also observed in the MRE group as assessed by histological findings. A similar but weaker effect was found in the OXY group. Furthermore, we observed a potentiating effect of MRE and OXY on insulin secretion in INS-1 cells in the presence of 27mM glucose, together with an anti-glycation effect as indicated by methylglyoxal-trapping capacity and inhibition of advanced glycation end-product formation. Taken together, these data suggest that MRE could ameliorate β-cell dysfunction and insulin resistance by reducing oxidative damage and advanced glycation end-product (Wagenknecht et al., 2003) formation and that these effects are due, at least in part, to OXY.</P>
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