HIV-1 역전사효소 억제제의 구조화 활성 사이의 정량적 상관관계 연구 : HEPT와 TIBO 유도체 HEPT and TIBO Derivatives = Studies on Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) of HIV-1 reverse transcriptase Inhibitors
본 연구는 QSAR을 이용하여 HIV-1 RT의 한 종류인 TIBO와 HEPT의 구조와 활성간의 상관관계를 설명하였다. 좋은 QSAR 모델은 통계적인 수치와 예측 정도를 모두 만족시켜야 한다. 생성된 모델과 수식을 통해 HEPT 유도체는 소수성이 활성과 관련이 있는 반면, TIBO 유도체는 소수성과 비편재화, 물 굴절도가 활성도와 관련이 있음을 알 수 있었다. 이러한 결과는 TIBO와 HEPT 유도체의 구조적인 특징을 파악하는데 유용하며, HIV-1 RT 억제 과정의 이해를 돕는다. 따라서, 본 연구를 통해 좀 더 강력하고 새로운 HIV-1 RT inhibitor를 제안할 수 있다.
Quantitative structure-activity relationship(QSAR) have been applied in order to explain the structure requirements of HIV-1 RT inhibitory activity of TIBO and HEPT derivatives. The best QSAR models are satisfactory in both statistical significance and predictive ability. The derived structural descriptors for HEPT indicate the importance of hydrophobic contributions toward the HIV-1 RT inhibition, but the descriptors for TIBO indicate the importance of hydrophobic, electronic and molar refractivity contribution toward the HIV-1 RT inhibition. These results can be useful in identifying the structural requirements of TIBO and HEPT derivatives and helpful for better understanding the HIV-1 RT inhibition. Eventually, they provide a beneficial basis to design new and more potent inhibitors of HIV-1 RT.
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