SCOPUS
KCI등재
SCIE
허혈-재관류 신손상 백서에서 Cyclosporin A와 Mycophenolate Mofetil이 TGF-β1 및 Endothelin-1의 발현에 미치는 영향 = Effects of Cyclosporin A and Mycophenolate Mofetil on Expression of Transforming Growth Factor-β1 and Endothelin-1 Following Renal Ischemia-reperfusion in Rats허혈-재관류 신손상 백서에서 Cyclosporin A와 Mycophenolate Mofetil이 TGF-β1 및 Endothelin-1의 발현에 미치는 영향
저자
한병근 ( Han Byeong Geun ) ; 송기학 ( Song Gi Hag ) ; 이재명 ( Lee Jae Myeong ) ; 양재원 ( Yang Jae Won ) ; 최정욱 ( Choe Jeong Ug ) ; 김정권 ( Kim Jeong Gwon ) ; 최승옥 ( Choe Seung Og )
발행기관
학술지명
Kidney Research and Clinical Practice(Kidney Research and Clinical Practice)
권호사항
발행연도
2003
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
273-284(12쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
목 적 : 현재 가장 널리 사용되는 면역억제제 중의 하나인 Cyclosporin A (CsA)가 신이식의 성적을 향상시켰으나 신독성으로 인해 이식신의 장기적인 생존율에는 영향을 미치지 못하고 있다. CsA에 의해 생성이 증가된 Transforming growth factor-β (TGF-β)와 Endothelin-1 (ET-1)이 주요한 신독성의 매개인자로 밝혀졌다. 최근 Azathioprine 대용으로 Mycophenolate mofetil (MMF)이 널리 사용되어 CsA와 MMF를 병합투여 시 면역억제기능이 상승하지만 CsA의 신독성을 매개하는 인자에 대한 연구는 없다. 이에 본 연구에서는 허혈-재관류 모델 백서에서 CsA와 MMF를 단독 또는 병합투여 시 CsA 신독성의 중요한 매개인자인 TGF-β1과 ET-1의 생성과 발현에 어떤 영향을 미치는지 알아보고자 하였다.
방 법 : 단일 신장 백서의 혈관경 (renal pedicle)을 30분간 클램프한 후 재관류하여 허혈-재관류 손상을 유발시켜 대조군, 허혈-재관류군, CsA 투여군, CsA와 MMF 병합투여군, MMF 투여군으로 나누어 매개물질의 합성 및 발현을 면역조직화학염색, 역전사 중합효소연쇄반응 및 공초점레이져주사현미경 (confocal microscope)으로 측정하였다.
결 과 : CsA를 사용한 군에서 세뇨관의 공포 형성과 같은 조직학적 손상이 나타나 CsA에 의한 신독성을 간접적으로 확인할 수 있었다. TGF-β1은 주로 세뇨관에서 발현이 되고 ET-1은 혈관의 내피세포와 보우만씨 소체에서 주로 발현되었다. TGF-β1의 발현은 CsA 투여군에서 면역조직화학염색과 공초점레이져주사현미경 검사상 대조군과 다른 실험군에 비해 증가되었다. ET-1의 발현은 CsA 투여군에서 면역조직화학염색, mRNA 및 공초점레이져주사현미경 검사상 대조군과 다른 실험군에 비해 발현이 증가되었다. TGF-β1과 ET-1의 발현은 병합요법군이 CsA 투여군보다 감소되었다. MMF 투여군에서의 TGF-β1과 ET-1의 발현은 허혈-재관류군과 비슷한 양상을 보였으며, CsA군과 병합요법군보다 낮은 발현율을 보였다.
결 론 : 허혈-재관류 신손상 시 MMF는 CsA와는 다르게 TGF-β1이나 ET-1의 발현을 증가시키지 않으며 특히 CsA와 병합투여 시 CsA 단독투여 시 보다 유의하게 TGF-β1과 ET-1의 발현을 감소시키는 것으로 보아 CsA와 MMF의 병합요법은 장기이식 환자에서 CsA 치료의 아킬레스건인 신독성을 줄일 수 있을 것으로 생각된다.
Purpose: Nephrotoxicity of cyclosporin A (CsA) remains a major obstacle for the clinical use of this potent immunosuppressant. It is likely that the transforming growth factor-β (TGF-β) and endothelin-1 (ET-1)play a central role in initiation and/or progression of CsA induced nephropathy in renal is-chemia-reperfusion injury. It is proposed that the new immunosuppressive drug mycophenolate mofetil (MMF) reduces the incidence of acute rejection in comparison with azathioprine. Thus, the aim of the present study was to analyze the wxpression of TGF-β and ET-1 in renal ischemia-reperfusion in jured rats and to see the effect of CsA or MMF on the expression of these mediators. Effects of coad ministration of CsA and MMF were also evaluated. Methods: Sprague-Dawley rats (N=60) performed right nephrectomy were classified into five groups according to experimental methods. Control group underwent right nephrectomy. After the right nephrectomy, to induce renal ischemia, the left renal vascular pecicle was occluded for 30 minutes with vascular pedicle was occluded for 30 minutes with vascular clamps in all experimental groups. After 30 minutes, the clamps were removed to undergo reperfusion. In control groupl. ischemic injury wasn`t done. CsA group was administered CsA (10mg/kg/day, S.C) after the operation. CsA and MMF group was coadministered CsA (10mg/kg/day, S.C) and MMF (10mg/kg/day, P.O). MMF group was administered MMF (10mg/kg/day, P.O). After 7 days, the left kidney was removed and processed for histological, immunohistochernical, immunofluorescent and molecular analyses for TGF-β1 and histological, immunohistochemical, immunofluorescent analyses for ET-1. Results: The immunohistochemical and immunofluorescent expression density for TGF-β-1 in CsA group was higher than control and other experimental groups. The immunohistochemical and immunofluorescent expression density and mRNA production for ET-1 in CsA group was higher than control and other experimental groups. The expression density for TGF-β-1 and ET-1 CsA group. The expression density for TGF-β-1 and ET-1 in MMF group was less than in CsA group and CsA and MMF group, was similar to ischemia-reperfusion group. Conclusion: These results suggest that MMF does not seem to have effect from CsA in seems to have a reno-protective effect from CsA induced nephrotoxicity in the ischemia-reperfusion model. The present study might partially explain that MMF is going to contribute to the improvement of the survival rate of the transplanted kidney associated with acute and/or chronic rejection and to the reduction of CsA dosage and its complications. (Korean J Nephrol 2003;22(3):273-284)
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-11-29 | 학술지명변경 | 한글명 : The Korean Journal of Nephrology -> Kidney Research and Clinical Practice외국어명 : 미등록 -> Kidney Research and Clinical Practice | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-02-22 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한신장학회지 -> The Korean Society of Nephrology | KCI등재 |
2007-02-22 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한신장학회지 -> The Korean Journal of Nephrology | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.21 | 0.21 | 0.17 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.14 | 0.1 | 0.422 | 0.11 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)