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한국인 주의력결핍-과잉행동장애와 COMT(Catechol-O-Methyltransferase) 유전자 다형성의 관련성 = Association Study of the Catechol-O-methyltransferase Gene Polymorphism in ADHD in Korean Population
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2005
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317-323(7쪽)
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Objectives : Attention deficit hyperactivity disorder is known to be a disorder with high genetic trait. Recently the relationship between alleles frequency distribution and ADHD, has been actively researched. In Korea, the relationship between the genetic type and alleles for COMT(Catechol-O-methyltransferase) gene, has been studied in ADHD patients. Methods : Thirty three patients diagnosed with ADHD according to the DSM-IV diagnostic criteria were selected for the study. The diagnosis and clinical features were confirmed by Korean version Child behavior check list, Korean version Conner's parent rating scale, Attention deficit Diagnostic System, Korean version Spielberger state-trait anxiety scale etc. For the control group, the parents of patients were chosen. Blood samples were taken from the 99 subjects. DNA was extracted from blood lymphocytes, PCR was performed for COMT NlaIII VNTR Polymorphism. Allele and genotype frequencies were compared using the Chi-square test. For the family-based analyses, we used the TDT and HHRR method. Results and Conclusion : In comparing the ADHD transmitted group and the not transmitted group, No significant difference was seen between the COMT genetic type and alleles distribution. As a result, it is viewed that there is not relationship between ADHD and the dopamine transporter gene, but final decision is indefinite. Follow up studies with larger patient or pure subgroups are expected.
더보기연구목적:주의력결핍-과잉행동장애(Atention Deficit Hyperactivity Disorder)는 유전적인 성향이 높은 질환으로 알려져 있으며, 최근 대립유전자의 분포 변이와 주의력결핍-과잉행동장애의 관련성을 입증하려는 연구들이 활발하게 진행되고 있다. 이러한 추세에 발맞추어 국내의 주의력결핍-과잉행동장애 환아를 대상으로 가족기반 연합연구 방법론을 통해 COMT(Catechol-O-me-thyltransferase) 유전자의 유전자형 및 대립유전자의 연관성을 살펴보고자 하였다. 방 법:DSM-Ⅳ 진단기준에 따라 주의력 결핍 과잉행동장애로 진단된 3명의 환아를 대상으로 하였으며 한국판 아동행동조사표, 한국판 단축형 Conner’s 부모 평가 척도, ADS, 한국판 소아용 Spielberger 상태-특성 불안 평가척도 등을 이용하여 진단 및 임상적 특징을 확인하였다. 대조군으로서는 환아의 부모 6명을 대상으로 하였으며 총 9명의 말초혈액을 채혈하였다. 혈액의 임파구로부터 유전자를 추출하였으며 COMT 유전자에 해당되는 유전자 서열에 따른 시발체를 이용하여 각각의 후보 유전자마다 중합효소 연쇄반응을 시행하였다. 결과 및 결론:주의력결핍-과잉행동장애 환아군과 환아 부모군을 HR 및 TDT 방법을 이용하여 비교하였을 때 COMT의 transmitted 군과 not transmitted 군간에 대립 유전자의 분포는 유의미한 차이가 없었다. 이러한 결과는 국내의 주의력결핍-과잉행동장애가 COMT 유전자의 유전자 다형성과 연관성이 없음을 시사한다고 볼 수 있으나, 본 연구의 여러 제한점으로 구체적인 결론을 내기는 어려울 것으로 생각된다. 추후 주의력결핍-과잉행동장애의 다수 환아군을 대상으로 한 연구 및 순수한 아형군간의 비교를 기대한다.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2019 | 평가예정 | 신규평가 신청대상 (신규평가) | |
2018-12-01 | 평가 | 등재후보 탈락 (계속평가) | |
2017-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-12-10 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> The Korean Journal of Psychopharmacology | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.19 | 0.19 | 0.19 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.27 | 0.25 | 0 | 0 |
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