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폐경 여성에서 에스트로겐-프로게스토겐 치료 후 전혈세포에서의 Osteoproteoerin (OPG), Soluble Receptor Activator for Nuclear Factor κB Ligand (sRANKL) 생산의 변화와 골밀도 변화 사이의 관계 = The Relationship between Changes in the Production of Osteoprotegerin (OPG), Soluble Receptor Activator for Nuclear Factor κB Ligand (sRANKL) by Whole Blood Cells and Changes in Bone Mineral Density after Estrogen-progestogen Therapy i
저자
이동옥 ( Dong Ock Lee ) ; 김훈 ( Hoon Kim ) ; 채수진 ( Soo Jin Chae ) ; 서창석 ( Chang Suk Suh ) ; 김석현 ( Seok Hyun Kim ) ; 최영민 ( Young Min Choi ) ; 문신용 ( Shin Yong Moon ) ; 김정구 ( Jung Gu Kim )
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학술지명
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발행연도
2007
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
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수록면
96-105(10쪽)
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연구목적: 폐경 여성에서 호르몬 치료 후 전혈세포에서의 OPG, sRANKL 생산의 변화과 골밀도 변화사이의 연관성을 알아보고자 하였다. 연구재료 및 방법: 폐경여성 224명에서 LPS로 자극한 전혈세포에서 OPG, sRANKL 생산, 혈청 OST, CTX, PTH, 칼슘, 인 농도를 측정하였다. 또한 요추와 근위부 대퇴골의 골밀도를 측정하였다. 이중 주기적 에스트로겐-프로제스토젠 치료가 118명에서 시행되었다. 결과: 전혈세포에서 OPG 생산은 연령과 양성 상관관계가 있었고 저골량을 가진 여성에서 정상 여성보다 유의하게 증가하였다. 반면 sRANKL 생산과 sRANKL/OPG 비는 연령과 음성 상관 관계를 보였고 골밀도 상태에 따른 차이를 보이지 않았다. 전혈세포에서의 OPG와, sRANKL 생산 및 그 비는 혈청 OST, CTX, PTH 칼슘, 인와 상관관계가 없었다. 호르몬 치료 6개월 후 전혈세포에서의 OPG 생산은 유의하게 증가하였으나 sRANKL 생산과 sRANKL/OPG 비는 변화하지 않았다. 호르몬 치료 1년후 대퇴골경부 에서의 골밀도 변화는 호르몬 치료 전 전혈세포에서의 OPG와 sRANKL 생산과 음성 상관관계가 있었으나 sRANKL/OPG 비는 양성 상관관계를 보였다. 호르몬 치료 6개월후 전혈세포에서의 OPG와 sRANKL 생산 변화는 호르몬치료 1년후 골밀도의 변화와 상관관계가 없었다. 결론: 호르몬 치료 후 전혈세포에서의 OPG, sRANKL 생산 및 그 비의 변화는 골밀도 변화와 관련이 없으나 치료전 전혈세포에서 OPG, sRANKL 생산은 호르몬치료 1년후 대퇴골경부에서의 골밀도의 변화을 반영할 수 있다.
더보기Objectives: To investigate the relationship between changes in the production of osteoprotegerin (OPG), and soluble receptor activator for nuclear factor κB lignad (sRANKL) by whole blood cells (WBCs) and changes in bone mineral density (BMD) after hormone therapy (HT) in postmenopausal women. Methods: The production of OPG, and sRANKL by lipopolysaccharide-stimulated WBCs blood cells, serum levels of osteocalcin (OST), type I C-telopeptide breakdown products (Crosslaps; CTX), parathyroid hormone (PTH), calcium, and phosphorus were measured in 224 postmenopausal Korean women. The BMD at lumbar spine and proximal femur was also determined. One hundred and eighteen postmenopausal women took sequential estrogen-progestogen therapy. Results: The production of OPG by WBCs correlated positively with age and was significantly higher in women with low bone mass than in normal women. The production of sRANKL and sRANKL/OPG correlated negatively with age and was not different according to state of BMD. These OPG and RANKL productions did not show any relationship with serum levels of OST, CTX, PTH, calcium, and phosphorus. After 6 months of HT, the production of OPG by WBCs increased significantly, but no change in the production of sRANKL, and sRANKL/OPG ratio was noted. The 1-year change in BMD of femoral neck correlated negatively with the basal production of OPG by WBCs and positively with basal sRANKL/OPG ratio. Changes in the production of OPG and sRANKL after 6 months of HT were not associated with the 1-year change in BMD. Conclusion: After HT, changes in the production of OPG, and sRANKL by WBCs did not correlate with changes of BMD, but basal production of OPG by WBCs and sRANKL/OPG ratio correlated with changes in BMD of femoral neck after HT.
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