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5,7-Dibromoto-8-hydroxyquinaldyl-N-ethylcarbamate의 합성 및 항균작용에 관한 연구 = Study on the synthesis and antimicrobial activity of 5,7-Dibromoto-8-hydroxyquinaldyl-N-ethylcarbamate
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학술지명
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발행연도
1998
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Korean
주제어
KDC
372.4
등재정보
KCI등재
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학술저널
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5-14(10쪽)
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殺蟲作用, 殺蟲效果, 抗菌力, 抗菌作用이 강력하고 低毒性인 새로운 抗微生物劑를 개발할 목적으로 quinoline 고리를 가지는 새로운 carbamate系 化合物인 5,7-dibromo-8-hydroxyquinaldyl-N-ethylcarbamate를 4가지 방법(A,B,C,D법)으로 合成하였다.
A법: 非水溶媒에 溶解한후 觸媒로서 triethylamine을 反應物質과 同 mole 比率로 첨가하고 ethyl isocyanate를 反應物質의 1.5mole 比率로 加하여 反應시키는 方法.
B법: A법에서 觸媒를 사용하지 않는 方法.
C법: A법에서 ethyl isocyanate 대신에 ethyl carbamoyl chloride를 1.5mole 比率로 反應 시키는 方法.
D법: C법에서 觸媒를 사용하지 않는 方法.
各 合成法에 따른 生成物의 收率은 carbamoyl chloride를 作用시키는 縮合反應이 ethyl isocyanate를 作用시키는 添加反應보다 不良하였다.
觸媒存在下에 添加反應(C법)과 縮合反應(C법)을 비교하면 C법이 A법보다 18% 收率이 不良하고, 觸媒를 사용하지 않은 添加反應(B법)과 縮合反應(D법)을 비교하면 D법이 B법보다 25% 수율이 低下되었다. 또한 觸媒存在下의 添加反應(A법)에서는 無觸媒下의 添加反憊(B법)보다 6% 정도 收率이 높았다.
5,7-Dibromo-8-hydroxyquinaldyl-N-ethylcarbamate, one of the carbamate derivatives which is generally used as insecticides, was newly synthesized.
Its physical properities were determined and chemical structure was indentified by means of i.r., nmr in addition to elemental analysis.
The yield of addition, using triethylamine as catalyst, 5,7-dibromo-8-hydroxyquinaldine and isocyanate was better than that of condensation of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinaldine with carbamoylchloride.
The effect of the compound on rabbit's ileum, and antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Salmonella typhi, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa were examined.
It was observed that the dosage over 250㎍/㎖ of the compound relaxed rabbit's ileum and the same dosage of the compound inhibited growth of the above strains of bactera.
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