KCI등재
유전성 혈관부종의 진단과 치료: 전문가 의견서 = Diagnosis and treatment of hereditary angioedema: An expert opinion
저자
정재우 ( Jae-woo Jung ) ; 박소영 ( So-young Park ) ; 윤선영 ( Sun Young Yoon ) ; 김건우 ( Gun-woo Kim ) ; 손경희 ( Kyoung-hee Sohn ) ; 강성윤 ( Sung-yoon Kang ) ; 박혜정 ( Hye Jung Park ) ; 강민규 ( Min-kyu Kang ) ; 김주희 ( Joo-hee Kim ) ; 박경희 ( Kyung Hee Park ) ; 서동인 ( Dong In Suh ) ; 이동훈 ( Dong Hun Lee ) ; 김세훈 ( Sae-hoon Kim ) ; 권혁수 ( Hyouk-soo Kwon ) ; 강혜련 ( Hye-ryun Kang )
발행기관
대한천식알레르기학회(The Official Publication of the Korean Society of Allergology)
학술지명
권호사항
발행연도
2022
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
80-88(9쪽)
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제공처
소장기관
Hereditary angioedema (HAE) is a rare disease, but it severely interrupts daily life activities and can sometimes be life-threatening. Therefore, early diagnosis and prompt treatment of HAE attacks are critical. Physicians should be aware of how to diagnose and manage HAE to prepare not to miss a diagnosis when treating HAE patients. Physicians must also carry out tests to confirm the diagnosis of HAEs caused by C1 inhibitor deficiency (type 1) or C1 inhibitor dysfunction (type 2) in patients with recurrent angioedema. In addition, recent studies revealed another type of HAE which is not related to C1 inhibitor (normal C1 inhibitor HAE). Once HAE is confirmed, patients and their caregivers should be given with short-term and long-term treatment plans to relieve or prevent HAE attacks. HAE requires life-long measures, including psychological support for patients and self-management education. (Allergy Asthma Respir Dis 2022;10:80-88)
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