KCI등재
SCIE
SCOPUS
RAD51/geminin/γH2AX immunohistochemical expression predicts platinum-based chemotherapy response in ovarian high-grade serous carcinoma
저자
Kyeongmin Kim (Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Se Hoon Kim (Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Jung-Yun Lee (Institute of Women’s Life Medical Science, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Yoo-Na Kim (Institute of Women’s Life Medical Science, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Seung-Tae Lee (Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea) ; 박은향 (연세대학교)
발행기관
학술지명
Journal of Gynecologic Oncology(Journal of Gynecologic Oncology)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1-14(14쪽)
DOI식별코드
제공처
Objective: The RAD51 assay is a recently developed functional assay for homologous recombination deficiency (HRD) that reflects real-time HRD status. We aimed to identify the applicability and predictive value of RAD51 immunohistochemical expression in pre- and post-neoadjuvant chemotherapy (NAC) samples of ovarian high-grade serous carcinoma (HGSC).
Methods: We evaluated the immunohistochemical expression of RAD51/geminin/γH2AX in ovarian HGSC before and after NAC.
Results: In pre-NAC tumors (n=51), 74.5% (39/51) showed at least 25% of γH2AX-positive tumor cells, suggesting endogenous DNA damage. The RAD51-high group (41.0%, 16/39) showed significantly worse progression-free survival (PFS) compared to the RAD51-low group (51.3%, 20/39) (p=0.032). In post-NAC tumors (n=50), the RAD51-high group (36.0%, 18/50) showed worse PFS (p=0.013) and tended to present worse overall survival (p=0.067) compared to the RAD51-low group (64.0%, 32/50). RAD51-high cases were more likely to progress than RAD51-low cases at both 6 months and 12 months (p=0.046 and p=0.019, respectively). Of 34 patients with matched pre- and post-NAC RAD51 results, 44% (15/34) of pre-NAC RAD51 results were changed in the post-NAC tissue, and the RAD51 high-to-high group showed the worst PFS, while the low-to-low group showed the best PFS (p=0.031).
Conclusion: High RAD51 expression was significantly associated with worse PFS in HGSC, and post-NAC RAD51 status showed higher association than pre-NAC RAD51 status. Moreover, RAD51 status can be evaluated in a significant proportion of treatment-naïve HGSC samples. As RAD51 status dynamically changes, sequential follow-up of RAD51 status might reflect the biological behavior of HGSCs.
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