Molecular Cloning of the Gene for Xylan and Cellulose Degradation of Alkalophilic Bacillus-Cloning and Expression of β-Xyloxidase Gene in E. coli and B. subtilis. = 호알칼리성 Bacillus 속의 xylan 및 cellulose 분해효소 유전자의 cloning. β-xylosidase 유전자의 E.coli 및 B. subtilis에의 cloning 및 발현
저자
SUNG, NACK KIE (Department of Food Science and Technology, Gyeongsang National University) ; SHIM, KI HWAN (Department of Food Science and Technology, Gyeongsang National University) ; KANG, IN SOO (Department of Food Science and Technology, Gyeongsang National University) ; CHUN, HYO KON (Department of Food Science and Technology, Gyeongsang National University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1987
작성언어
English
주제어
KDC
476.05
자료형태
학술저널
수록면
65-70(6쪽)
제공처
The chromosomal DNA fragments of thermophilic alkalophilic. Bacillus sp. K 17 a potent xylan-hydrolyzing bacterium, were ligated to a vector plasmid, pBR 322 and used to transform Escherichia coli HB 101. pAX 278 plasmid, isolated from a strain forming yellow color on the LB agar plate containing 1mM p-nitrophenyl-β-D-xylopyranoside, was found to enable transformants to. produce β-xylosidase. The 5.0Kb insert of pAX 278 had single sites for EcoRI, PstI, XbaI, and PvuII, and 2 sites for BglII. No cutting site for Bam HI, SalI, ClaI, KpnI, and XbaI was observed. Biotinylated pAX278 was hybridized to the 0.9Kb as well as 5. oKb fragemnt from thermophilic, alkalophilic Bacillus sp. K 17 on the nitrocellulose filter. pGX718 was constructed by inserting the 5.0Kb HindIII fragment of pAX278 at the HindIII site of pGR71, E. coli and B. subtilis subtilis shuttle vector. The enzymatic properties of β-xylosidase from E. coli carrying recombinant plasmid were the same as those of β-xylosidase from thermophilic alkalophilic Bacilus sp. K17
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