Ethionine 및 Adenine이 간세포 Cytosome의 Acid Phosphatase 분포에 미치는 영향에 관한 전자현미경적 연구 = An Electron Microscopie Study of the Effects of Ethionine and Adenine to the Acid Phosphatase Distribution in the Cytosome of Hepatocytes
저자
이수영 (경북대학교 의과대학)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1973
작성언어
Korean
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
1-12(12쪽)
제공처
소장기관
잡종 흰쥐에 etionine으로 간세포의 변성을 유도하고, 또 ethionine으로 변성을 일으킨 간세포를 adenine으로 회복 시켰을때 간세포에 나타난 acid phasphatase의 분포를 조사하고 얻은 성적을 요약하면 다음과 같다.
Ethionine은 간의 상해를 유도하여, autophago cytosis를 증가 시키나, 이를 처리하기 위한 primary lysosme의 형성은 상당히 저해되었다. 그러나 ethionine 투여후 adenine을 투여한 군에서는 autophagocytosis는 ehionine단독 투여군보다 경미한 반면, primary lysosome은 현저히 증가하였다.
이로 미루어보아 ethionine으로 야기된 간세포의 상해시에는 단백 합성과 ATP의 생산 장애로 인하여 파괴내지 변성된 세포내 소기관의 처리에 주역을 담당하는 primary lysosome의 형성부전으로 많은 파괴산물이 세포내에 잔류하나 adenine으로 이를 경감시키면 primary lysosome의 생성이 왕성해져서 파괴산물의 처리가 신속히 되는 것으로 사료된다.
It is well known that ethionine induces degenerative changes of liver cells and adenine may reverse or prevent its cytotoxic properties. Most of injured cells, as King indicated, are degenerated and destroyed, following loss of their metabolic equiribrium. during these process, degenerated cytoplasmic organelles are destroyed by the process known as "autophagocytosis". It is certain that lysosome intimately participated in this process, but confusions were existed in the term "lysosome, and the relation of autophagocytosis, digestion of ingested foreign material and the role of lysosome in these process is still uncertain. Arstilla claimed that the membrane of autophagic vacuole is orginated from smooth surfaced endoplasmic reticulum and these structures are fused with primary lysosome orginated from Golgi complex, which facilitate digestion of degenerated organells.
What stimulates autophagocytosis? What happen during recovery from degeneration? In an effort to clarify the relationships between autophagic vacuole and primary lysosome in a respect digestion of degenerated organelles, particulary during degeneration and recovery from it, the author tried to study the distrbution of acid phosphatase activity in rat liver cells during degeneration and recovery from it.
DL-Ethionine(l mg/gm of body weight) was injected intraperitoneally to 24 rats and adenine sulfate(32 mg a animal) was injected intraperitoneally to the half of them 6 hours after initial injection. Control groups were received salin only, ethionine and saline, or saline and adenine respectively. Each group of animals was killed at 3,6,9, and 12 hours after the last injection respectively and the livers were taken from the rats. Sections were incubated in solution of beta-blycerphosphate at 20°-25℃ for 30-40 mimutes and observed by the light and electron imcroscopes.
The results obtaine were as follows:
Acid phosphatase activity was found in the autophagic vacuoles or primary lysosome after ethionine injection with increase of number of lysosome and autophagic vacuoles, but it am ounts were not increased after adenine injection. Acid phophatase reaction deposits was found in the lumen of endoplasmic reticulum and in the lysosome andautophagic vacuoles. Ethionine increased autophagocytosis in the liver cells but formation of primary lysosomes was considerably inhibited. In the groups treated with adenine after ethionine injection, autophagocytosis was also increased but milder than groups which were injected ethionine only, altoough increase of primry lysosome formation was prominent.
The results suggest that ethionine indouced-inhibition of ATP and protein synthesis causes derangement of formation of primary lpsosome, which plays a main role in the scavenging of degenerated or destructed organelles, but adenine recovers ATP and protein synthesis, which facilitates formation of primary lysosome so that the rate of scavenging of destructed organelles is accelerated.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
| 주요 개정내역 | 변경 사유 |
|---|---|
| · 수탁업체 콘소시엄 기관명 및 위탁기간 명시 | · 제6조(개인정보 처리업무의 위탁) 구체화 |
한국교육학술정보원은 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
제1조(개인정보의 처리 목적)
제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
제3조(처리하는 개인정보의 항목)
제4조(개인정보파일 등록 현황)
제5조(개인정보의 제3자 제공)
제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
제11조(개인정보 보호책임자)
제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
제14조(추가적 이용·제공 판단기준)
제15조(개인정보 처리방침의 변경)
제1조(개인정보의 처리 목적)
제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)
제3조(처리하는 개인정보의 항목)
제4조(개인정보파일 등록 현황)
개인정보파일 검색(privacy.go.kr)| 개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 |
보유기간 | |
|---|---|---|---|---|
| 학술연구정보서비스 이용자 가입정보 | 한국교육학술정보원법 정보추제 동의 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
| 선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 | |||
제5조(개인정보의 제3자 제공)
제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
제11조(개인정보 보호책임자)
| 구분 | 담당자 | 연락처 |
|---|---|---|
| KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 안재호 |
- 이메일 : jinuk@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0158 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
| KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 송진욱 | |
| RISS 개인정보 보호책임자 | 교육학술데이터본부 정광훈 |
- 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
| RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
제14조(추가적인 이용ㆍ제공 판단기준)
제15조(개인정보 처리방침의 변경)
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)