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SCOPUS
Vertebral Artery Dissecting Aneurysm Causing Central Tapia’s Syndrome: A Case Report
저자
심용우 (인제대학교 부산백병원) ; Jung Hyun Park (Department of Neurosurgery, Kosin University Gospel Hospital) ; Sung Tae Kim (Busan Paik Hospital) ; Jin Wook Baek (Department of Diagnostic Radiology, Busan Paik Hospital) ; Hyun Gon Lee (Department of Neurosurgery, Haeundae Paik Hospital) ; Jung Hae Ko (Department of Endocrinology, Haeundae Paik Hospital) ; Sung Hwa Paeng (Busan Paik Hospital) ; Se Young Pyo (Department of Neurosurgery, Busan Paik Hospital) ; Sung-Chul Jin (Department of Neurosurgery, Haeundae Paik Hospital) ; Hae Woong Jeong (Department of Diagnostic Radiology, Busan Paik Hospital) ; Young Gyun Jeong (Department of Neurosurgery, Busan Paik Hospital)
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학술지명
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2021
작성언어
English
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등재정보
KCI등재후보,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
185-189(5쪽)
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The central type of Tapia’s syndrome is an extremely rare presentation, characterized by unilateral paralysis of the vagal and hypoglossal nerves, contralateral hemiparesis, or hemihypesthesia. This report describes a case of a middle-aged patient who developed central Tapia’s syndrome due to a right vertebral artery dissecting aneurysm (VADA). The patient complained about swallowing difficulty and odynophagia. Right vocal cord paralysis, mild tongue deviation to the right side, left hypesthesia, and decreased temperature sensation with left hemiparesis were observed in neurologic exams. A right VADA and compression of the medulla oblongata due to the VADA were diagnosed on magnetic resonance imaging. Endovascular flow diversion of the right VADA was performed. After 1 year, all neurological symptoms and vocal cord paralysis were nearly resolved, but left hypesthesia remained with decreased nociception. We present and discuss how a VADA caused those symptoms and propose endovascular flow diversion as a treatment option.
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